| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 生物医用镁合金的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 镁及镁合金的优势 | 第13页 |
| 1.2.2 镁及镁合金的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 多孔生物陶瓷材料的研究现状 | 第15-18页 |
| 1.4 提高镁合金耐腐蚀性的措施 | 第18-20页 |
| 1.4.1 提高合金纯度 | 第18页 |
| 1.4.2 合金化 | 第18-19页 |
| 1.4.3 变形加工和热处理 | 第19页 |
| 1.4.4 表面改性 | 第19-20页 |
| 1.5 论文研究目的和主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 论文研究目的 | 第20-21页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 复合材料制备与研究方法 | 第22-32页 |
| 2.1 实验原材料与设备 | 第22-23页 |
| 2.2 多孔HA+β-TCP的制备 | 第23-28页 |
| 2.2.1 HA和β-TCP粉末的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 多孔HA+β-TCP的制备 | 第24-27页 |
| 2.2.3 （HA+β-TCP)/Mg-Ca复合材料的制备 | 第27-28页 |
| 2.3 固溶处理工艺的设计 | 第28-29页 |
| 2.4 磷酸钙涂层的制备 | 第29页 |
| 2.5 分析测试方法 | 第29-31页 |
| 2.5.1 物相分析 | 第29页 |
| 2.5.2 形貌分析 | 第29-30页 |
| 2.5.3 压缩性能测试 | 第30页 |
| 2.5.4 耐腐蚀性能测试 | 第30-31页 |
| 2.5.5 溶血率测试 | 第31页 |
| 2.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章（HA+β-TCP）/Mg-Ca复合材料的组织与性能 | 第32-50页 |
| 3.1 多孔HA+β-TCP的结构和性能 | 第32-34页 |
| 3.2（HA+β-TCP）/Mg-Ca复合材料的相组成和微观形貌 | 第34-36页 |
| 3.2.1 复合材料的物相组成 | 第34页 |
| 3.2.2 复合材料的微观形貌 | 第34-36页 |
| 3.3（HA+β-TCP）/Mg-Ca复合材料的压缩性能 | 第36-37页 |
| 3.4（HA+β-TCP）/Mg-Ca复合材料的耐腐蚀性能 | 第37-48页 |
| 3.4.1 电化学测试 | 第37-38页 |
| 3.4.2 体外浸泡实验 | 第38-48页 |
| 3.5（HA+β-TCP）/Mg-Ca复合材料的溶血实验 | 第48-49页 |
| 3.6 本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 固溶处理对（HA+β-TCP）/Mg-Ca复合材料的组织和性能的影响 | 第50-70页 |
| 4.1 Mg-Ca合金的固溶处理 | 第50-54页 |
| 4.1.1 固溶温度的优化 | 第50-52页 |
| 4.1.2 固溶时间的优化 | 第52-53页 |
| 4.1.3 电化学测试 | 第53-54页 |
| 4.2 固溶处理对复合材料的相组成和微观组织的影响 | 第54-57页 |
| 4.2.1 复合材料的物相组成 | 第54-55页 |
| 4.2.2 复合材料的微观形貌 | 第55-57页 |
| 4.3 固溶处理对复合材料压缩性能的影响 | 第57页 |
| 4.4 固溶处理对复合材料耐腐蚀性能的影响 | 第57-67页 |
| 4.4.1 电化学测试 | 第57-58页 |
| 4.4.2 体外浸泡实验 | 第58-67页 |
| 4.5 固溶处理对复合材料溶血率的影响 | 第67-68页 |
| 4.6 本章小结 | 第68-70页 |
| 第5章 表面改性对（HA+β-TCP）/Mg-Ca复合材料腐蚀行为的影响 | 第70-82页 |
| 5.1 物相分析 | 第70-71页 |
| 5.2 电化学测试 | 第71-72页 |
| 5.3 体外浸泡实验 | 第72-80页 |
| 5.3.1 浸泡液的pH值和Mg2+浓度 | 第72-73页 |
| 5.3.2 腐蚀速率 | 第73-74页 |
| 5.3.3 表面形貌 | 第74-80页 |
| 5.4 溶血率测试 | 第80-81页 |
| 5.5 本章小结 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
