| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 本论文主要创新点 | 第10-13页 |
| 第一章 sp~3C-H官能团化在有机合成中的应用与研究进展 | 第13-45页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 催化sp~3C-H官能团化构筑C-C键 | 第13-23页 |
| 1.2.1 金属催化sp~3C-H官能团化构筑C-C键 | 第13-20页 |
| 1.2.2 无金属催化sp~3C-H官能团化构筑C-C键 | 第20-23页 |
| 1.3 催化sp~3C-H官能团化构筑C-N键 | 第23-29页 |
| 1.3.1 催化分子内sp~3C-H氨基化 | 第24-26页 |
| 1.3.2 催化分子间sp~3C-H氨基化 | 第26-29页 |
| 1.4 催化sp~3C-H官能团化构筑C-O键 | 第29-35页 |
| 1.4.1 催化sp~3C-H酯基化 | 第29-30页 |
| 1.4.2 催化sp~3C-H羟基化 | 第30-32页 |
| 1.4.3 催化sp~3C-H羰基化 | 第32-35页 |
| 1.5 课题的提出 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-45页 |
| 第二章 基于逻辑设计一锅法构建1,2-二取代苯并咪唑 | 第45-58页 |
| 2.1 引言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验结果及讨论 | 第46-54页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第46页 |
| 2.2.2 底物范围的拓展 | 第46-49页 |
| 2.2.3 反应机理的探究 | 第49-51页 |
| 2.2.4 波谱数据表证 | 第51-54页 |
| 2.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第三章 逻辑设计一锅法构建2-芳基-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 第58-80页 |
| 3.1 引言 | 第58-65页 |
| 3.1.1 α-卤代酮、1,3-二羰基化合物、硝基烯烃或炔烃和2-氨基吡啶反应 | 第59-61页 |
| 3.1.2 醛、2-氨基吡啶和异腈或者炔烃的缩合反应 | 第61-62页 |
| 3.1.3 过渡金属催化的偶联反应 | 第62-63页 |
| 3.1.4 其他方法 | 第63-65页 |
| 3.2 实验结果及讨论 | 第65-76页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第65页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第65-67页 |
| 3.2.3 反应底物广谱性扩展 | 第67-69页 |
| 3.2.4 反应机理的探讨 | 第69-70页 |
| 3.2.5 晶体数据 | 第70-71页 |
| 3.2.6 波谱数据表证 | 第71-76页 |
| 3.3 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 附录 | 第80-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
