| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 植物抗寒基因的研究现状 | 第11-14页 |
| 1.1.1 功能基因的研究 | 第11-13页 |
| 1.1.2 调节基因的研究 | 第13-14页 |
| 1.2 高等植物RNA编辑的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 高等植物RNA编辑位点及特征 | 第14-15页 |
| 1.2.2 高等植物RNA编辑的主要类型及生物学意义 | 第15页 |
| 1.3 植物表达载体的构建 | 第15-16页 |
| 1.4 柑橘的遗传转化 | 第16页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第16-18页 |
| 第二章 柑橘cor8基因的RNA编辑 | 第18-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第19-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-34页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第23页 |
| 2.2.2 植物总DNA提取与质量检测 | 第23-24页 |
| 2.2.3 植物总RNA提取与质量检测 | 第24页 |
| 2.2.4 PCR扩增结果 | 第24-25页 |
| 2.2.5 回收产物检测 | 第25页 |
| 2.2.6 重组子的菌液PCR检测结果 | 第25-26页 |
| 2.2.7 RNA编辑位点的获得 | 第26-31页 |
| 2.2.8 柑橘cor8基因编辑前后对蛋白质结构的影响 | 第31-34页 |
| 2.2.9 低温和常温条件下不同柑橘种类RNA编辑的比较 | 第34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 cor8基因及其启动子表达载体构建与瞬时表达验证 | 第37-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-45页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第37-45页 |
| 3.2 结果分析 | 第45-53页 |
| 3.2.1 目的片段序列酶切位点分析 | 第45-46页 |
| 3.2.2 目的片段克隆 | 第46-47页 |
| 3.2.3 中间载体的构建 | 第47-49页 |
| 3.2.4 表达载体的构建 | 第49-51页 |
| 3.2.5 重组质粒导入农杆菌 | 第51-52页 |
| 3.2.6 瞬时表达验证 | 第52-53页 |
| 3.3 讨论 | 第53-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 枳cor8基因启动子的低温诱导验证 | 第56-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-58页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第56页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第56-58页 |
| 4.2 结果分析 | 第58-61页 |
| 4.2.1 柠檬遗传转化 | 第58-59页 |
| 4.2.2 柠檬抗性芽总DNA的提取及质量检测 | 第59页 |
| 4.2.3 PCR鉴定柠檬抗性芽 | 第59-60页 |
| 4.2.4 抗性芽的低温处理及YFP荧光检测 | 第60-61页 |
| 4.3 讨论 | 第61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 创新点及展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录1 | 第71-93页 |
| 附录2 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简介 | 第96页 |
