摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
前言 | 第11-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-38页 |
1.1 D-氨基酸的概述 | 第14-21页 |
1.1.1 D-氨基酸的应用 | 第14-16页 |
1.1.1.1 D-氨基酸在食品中的应用 | 第14-15页 |
1.1.1.2 D-氨基酸在医药农药领域中的应用 | 第15-16页 |
1.1.1.3 D-氨基酸在日用化工领域的应用 | 第16页 |
1.1.2 D-氨基酸的制备方法 | 第16-21页 |
1.1.2.1 生物发酵法 | 第16-17页 |
1.1.2.2 拆分法 | 第17-18页 |
1.1.2.3 不对称转换法 | 第18-20页 |
1.1.2.4 不对称合成法 | 第20-21页 |
1.2 D-苯丙氨酸的文献综述 | 第21-25页 |
1.2.1 D-苯丙氨酸的应用 | 第21-22页 |
1.2.2 D-苯丙氨酸的生产方法 | 第22-25页 |
1.2.2.1 拆分法 | 第22-23页 |
1.2.2.2 生物法 | 第23页 |
1.2.2.3 不对称合成法 | 第23-25页 |
1.3 手性膦配体在不对称催化氢化中的应用 | 第25-38页 |
1.3.1 手性单膦配体催化剂不对称氢化C=C双键 | 第25-30页 |
1.3.2 手性双膦配体不对称催化氢化C=C双键 | 第30-35页 |
1.3.3 选题的依据和研究意义 | 第35-36页 |
1.3.4 研究思路及实验设计 | 第36-38页 |
第二章 底物的制备及路线优化 | 第38-48页 |
2.1 实验主要原料、试剂 | 第38页 |
2.2 实验主要仪器 | 第38页 |
2.3 实验方法 | 第38-41页 |
2.3.1 化合物 3-苯基丙烯酸吖内酯(58a)的合成 | 第38-39页 |
2.3.2 温度对 3-苯基丙烯酸吖内酯收率的影响 | 第39页 |
2.3.3 催化剂无水乙酸钠的量对收率的影响 | 第39-40页 |
2.3.4 (Z)2乙酰氨基3苯基丙烯酸的合成(57a) | 第40页 |
2.3.5 (Z)2乙酰氨基3苯基丙烯酸甲酯(57b)的合成 | 第40-41页 |
2.4 结果与讨论 | 第41-48页 |
第三章 手性膦配体的制备 | 第48-53页 |
3.1 实验主要原料、试剂及仪器 | 第48页 |
3.2 实验方法 | 第48-52页 |
3.2.1 (S)-MonoPhos的制备 | 第48-49页 |
3.2.2 其他单齿亚膦酰胺配体的合成 | 第49-50页 |
3.2.3 单齿亚膦酰胺配体66的合成 | 第50-52页 |
3.2.3.1 化合物63的制备 | 第51页 |
3.2.3.2 化合物64的制备 | 第51-52页 |
3.2.3.3 化合物65的制备 | 第52页 |
3.2.3.4 化合物66的制备 | 第52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-53页 |
第四章 膦配体与铑配合物催化不对称氢化反应 | 第53-64页 |
4.1 仪器与试剂 | 第53页 |
4.2 反应实验操作 | 第53页 |
4.3 膦配体的选择 | 第53-54页 |
4.4 氢化底物的选择及条件筛选 | 第54-60页 |
4.5 实验室放大反应 | 第60-62页 |
4.5.1 30 mmol规模放大 | 第60页 |
4.5.2 50 mmol规模放大 | 第60-61页 |
4.5.3 100 mmol规模放大 | 第61页 |
4.5.4 公斤级放大 | 第61-62页 |
4.6 结果与讨论 | 第62-64页 |
第五章D-苯丙氨酸及其衍生物的制备 | 第64-69页 |
5.1 仪器与试剂 | 第64页 |
5.2 实验操作 | 第64-68页 |
5.2.1 D-苯丙氨酸的合成 | 第64-65页 |
5.2.2 (R)2氨基3(4-溴苯基)丙酸的合成 | 第65页 |
5.2.3 (R)2氨基3(3-溴苯基)丙酸的合成 | 第65-66页 |
5.2.4 (R)2氨基3(4-甲氧基苯基)丙酸的合成 | 第66页 |
5.2.5 (R)2氨基3(3-甲氧基苯基)丙酸的合成 | 第66页 |
5.2.6 (R)2氨基3(4-硝基苯基)丙酸的合成 | 第66-67页 |
5.2.7 (R)2氨基3(3-硝基苯基)丙酸的合成 | 第67页 |
5.2.8 (R)2氨基3(4-氟苯基)丙酸的合成 | 第67-68页 |
5.2.9 (R)2氨基3(4-氯苯基)丙酸的合成 | 第68页 |
5.3 结果与讨论 | 第68-69页 |
第六章 结论与展望 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
附录 | 第77-92页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第92-93页 |
致谢 | 第93页 |