| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 荷泽颗粒处方研究 | 第11页 |
| 1.1 处方来源及组成 | 第11页 |
| 1.2 方解 | 第11页 |
| 2 荷泽颗粒处方中各单味中药的化学成分及药理作用研究概况 | 第11-17页 |
| 3 肥胖症的临床研究现状及中医对肥胖症的认识 | 第17-20页 |
| 第二章 荷泽颗粒制备工艺研究 | 第20-54页 |
| 第一节 荷泽颗粒的提取工艺研究 | 第20-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 试药 | 第20-21页 |
| 2 荷泽颗粒的提取工艺研究 | 第21-33页 |
| 2.1 苍术、枳实挥发油提取的考察 | 第21-22页 |
| 2.1.1 提取方法的选择 | 第21页 |
| 2.1.2 提取时间的考察 | 第21-22页 |
| 2.1.3 挥发油提取工艺的验证试验 | 第22页 |
| 2.2 水煎煮提取工艺考察 | 第22-33页 |
| 2.2.1 原料药材含量测定 | 第22页 |
| 2.2.2 正交试验方案设计 | 第22-23页 |
| 2.2.3 正交试验结果 | 第23页 |
| 2.2.4 确定各评价指标的权重系数 | 第23-27页 |
| 2.2.5 验证试验 | 第27页 |
| 2.2.6 水提液中荷叶碱的含量测定 | 第27-30页 |
| 2.2.7 水提液中总黄酮的含量测定 | 第30-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 3.1 关于挥发油提取方法的选择 | 第34页 |
| 3.2 关于荷泽颗粒水提取正交试验指标性成分的选择 | 第34页 |
| 3.3 关于层次分析法对正交试验中权重系数的确定 | 第34-35页 |
| 3.4 关于菏泽颗粒水煎煮工艺加水量的探讨 | 第35页 |
| 3.5 关于实验结果的讨论 | 第35页 |
| 第二节 苍术、枳实挥发油包合工艺研究 | 第35-43页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试药 | 第36页 |
| 2 方法与结果 | 第36-39页 |
| 2.1 挥发油的制备 | 第36-37页 |
| 2.2 挥发油包合物的制备 | 第37页 |
| 2.3 空白回收率的测定 | 第37页 |
| 2.4 包合物中挥发油的测定 | 第37页 |
| 2.5 包合工艺优选 | 第37-38页 |
| 2.6 结果分析 | 第38-39页 |
| 2.7 验证实验 | 第39页 |
| 3 挥发油β-CD包合物的性质考察 | 第39-43页 |
| 3.1 显微镜分析 | 第39-41页 |
| 3.2 IR分析 | 第41-42页 |
| 3.3 UV分析 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43页 |
| 第三节 荷泽颗粒制剂成型工艺研究 | 第43-54页 |
| 1 荷泽颗粒的成型工艺研究 | 第43-50页 |
| 1.1 剂型的筛选 | 第43-44页 |
| 1.2 制剂成型工艺研究 | 第44-47页 |
| 1.3 荷泽颗粒半成品的质量考察 | 第47-50页 |
| 2 荷泽颗粒中试放大研究 | 第50-54页 |
| 2.1 荷泽颗粒的制备工艺 | 第50-51页 |
| 2.2 中试放大试验 | 第51-52页 |
| 2.3 荷泽颗粒的制备工艺路线图 | 第52-54页 |
| 第三章 荷泽颗粒的质量标准研究 | 第54-77页 |
| 1 原料药材的质量标准 | 第54-55页 |
| 2 荷泽颗粒的质量标准草案 | 第55-58页 |
| 3 荷泽颗粒的质量标准研究 | 第58-75页 |
| 4 讨论 | 第75-77页 |
| 第四章 荷泽颗粒初步稳定性研究 | 第77-95页 |
| 1 样品来源及包装 | 第77页 |
| 2 考察项目及实验方法 | 第77-78页 |
| 3 试验内容和方法 | 第78页 |
| 3.1 自然贮存稳定性试验 | 第78页 |
| 3.2 稳定性加速试验 | 第78页 |
| 4 试验结果 | 第78页 |
| 5 结论 | 第78-95页 |
| 结语与创新 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-104页 |
| 发表论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |