| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 螺环茚酮类化合物的构建方法研究进展 | 第10-22页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1.1 构建螺环茚酮类化合物的文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1.1 1,3-茚二酮作为合成子构建螺环茚酮类化合物 | 第11-13页 |
| 1.1.2 1,3-茚二酮衍生物作为合成子构建螺环茚酮类化合物 | 第13-17页 |
| 1.1.3 1-茚酮及其衍生物作为合成子构建螺环茚酮类化合物 | 第17-19页 |
| 1.1.4 其他底物作为合成子构建螺环茚酮类化合物 | 第19-21页 |
| 1.2 文献小结 | 第21-22页 |
| 第二章 1-茚酮衍生物参与的3+2环加成反应构建吡唑螺环1-茚酮化合物 | 第22-42页 |
| 2.1 课题的提出和设计 | 第22页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.2.1 反应条件的优化及筛选 | 第22-24页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展 | 第24-30页 |
| 2.2.3 反应机理推测 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-39页 |
| 2.3.1 主要实验仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 2.3.2 底物的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.3 1-茆酮衍生物和环状1,3-偶极子的3+2环加成反应 | 第33-36页 |
| 2.3.4 3-苯并呋喃酮衍生物和环状1,3-偶极子3+2环加成反应 | 第36-38页 |
| 2.3.5 2-苯并呋喃酮衍生物和环状1,3-偶极子3+2环加成反应 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-42页 |
| 第三章 酮类化合物的烯丙基化反应研究进展 | 第42-52页 |
| 引言 | 第42-43页 |
| 3.1 酮类化合物烯丙基化文献综述 | 第43-50页 |
| 3.1.1 烯丙基硅试剂参与的酮类化合物烯丙基化反应研究进展 | 第43-44页 |
| 3.1.2 烯丙基硼试剂参与的酮类化合物烯丙基化反应研究进展 | 第44-46页 |
| 3.1.3 烯丙基溴或氯参与的酮类化合物的烯丙基化反应研究进展 | 第46-48页 |
| 3.1.4 以烯丙基锡试剂参与的烯丙基化反应研究进展 | 第48-50页 |
| 3.2 文献小结 | 第50-52页 |
| 第四章 喹唑啉酮衍生物的烯丙基化反应研究 | 第52-62页 |
| 引言 | 第52页 |
| 4.1 课题的提出与设计 | 第52-53页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第53-56页 |
| 4.2.1 反应条件的优化及筛选 | 第53-55页 |
| 4.2.2 反应底物的扩展 | 第55-56页 |
| 4.3 实验部分 | 第56-61页 |
| 4.3.1 主要实验药品 | 第56-58页 |
| 4.3.2 喹唑啉酮衍生物的合成 | 第58-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 含氮杂环化合物的应用 | 第62-78页 |
| 5.1 引言 | 第62-65页 |
| 5.1.1 中间体衍生化方法介绍 | 第62-64页 |
| 5.1.2 Strobilurin类杀菌剂背景介绍 | 第64-65页 |
| 5.2 课题的提出与设计 | 第65-66页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第66-77页 |
| 5.3.1 实验所用试剂 | 第66-67页 |
| 5.3.2 底物的合成 | 第67-68页 |
| 5.3.3 目标化合物的合成 | 第68-73页 |
| 5.3.4 生物活性测试 | 第73-76页 |
| 5.3.5 结果与讨论 | 第76-77页 |
| 5.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第六章 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第90-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第128页 |
