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[60]富勒烯二氢吡咯与四氢咔唑衍生物的合成研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第8-24页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 自由基加成反应第9-18页
        1.2.1 TBADT促进的自由基加成反应第9-10页
        1.2.2 Mn(OAc)_3 促进的自由基加成反应第10-13页
        1.2.3 铜催化的自由基加成反应第13-14页
        1.2.4 镍催化的自由基加成反应第14页
        1.2.5 Pb(OAc)_4 促进的自由基加成反应第14-15页
        1.2.6 铁盐促进的自由基加成反应第15-17页
        1.2.7 钴催化的自由基加成反应第17-18页
    1.3 环加成反应第18-24页
        1.3.1 [4+2]环加成反应第18-19页
        1.3.2 [3+2]环加成反应第19-21页
        1.3.3 [2+2]环加成反应第21页
        1.3.4 [2+1]环加成反应第21-24页
第二章 Ag(I)促进的[60]富勒烯二氢吡咯衍生物的合成研究第24-64页
    2.1 引言第24-27页
    2.2 结果与讨论第27-36页
        2.2.1 [60]富勒烯二氢吡咯类化合物结构的确定第27-31页
        2.2.2 [60]富勒烯二氢吡咯类化合物合成条件的优化第31-32页
        2.2.3 磺酰腙类底物的拓展第32-33页
        2.2.4 腈类底物的拓展第33-34页
        2.2.5 [60]富勒烯二氢吡咯类大分子的合成第34-35页
        2.2.6 [60]富勒烯二氢吡咯衍生物合成机理研究第35-36页
    2.3 实验部分第36-63页
        2.3.1 实验仪器及药品第36-39页
        2.3.2 实验步骤及数据第39-63页
    2.4 结论与展望第63-64页
第三章 DDQ促进的[60]富勒烯 1,2,3,4-四氢咔唑衍生物的合成研究第64-76页
    3.1 引言第64-65页
    3.2 结果与讨论第65-72页
        3.2.1 [60]富勒烯 1,2,3,4-四氢咔唑衍生物合成条件的优化第65-69页
        3.2.2 [60]富勒烯 1,2,3,4-四氢咔唑类化合物底物拓展第69-71页
        3.2.3 [60]富勒烯 1,2,3,4-四氢咔唑衍生物合成机理研究第71-72页
    3.3 实验部分第72-75页
        3.3.1 实验仪器及试剂第72-74页
        3.3.2 实验步骤及数据第74-75页
    3.4 结论与展望第75-76页
参考文献第76-88页
附图第88-124页
致谢第124-125页
攻读学位期间发表的学术论文目录第125-127页

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