| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 2,4-D的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.1.1 2,4-D的应用 | 第9-10页 |
| 1.1.2 2,4-D的残留 | 第10-11页 |
| 1.1.3 2,4-D的毒性 | 第11页 |
| 1.1.4 2,4-D的检测方法 | 第11-13页 |
| 1.2 毒物代谢动力学的研究进展及应用 | 第13-18页 |
| 1.2.1 毒物代谢动力学概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 毒物代谢动力学的研究方法 | 第14页 |
| 1.2.3 毒代动力学在药学研究领域中的应用 | 第14-17页 |
| 1.2.4 小结与展望 | 第17-18页 |
| 1.3 课题研究依据和思路 | 第18-19页 |
| 2 生物样品中 2,4-D分析方法的建立 | 第19-35页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 实验组生物样本的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 对照组生物样本的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.3 溶剂的配制 | 第22页 |
| 2.2.4 色谱条件 | 第22-23页 |
| 2.3 测定生物样品中 2,4-D方法学论证 | 第23-24页 |
| 2.4 数据处理 | 第24页 |
| 2.5 实验结果 | 第24-33页 |
| 2.6 讨论 | 第33-34页 |
| 2.7 小结 | 第34-35页 |
| 3 2,4-D毒物代谢动力学基本特征研究 | 第35-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 3.2.1 农药配制 | 第36页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第36页 |
| 3.2.3 给药剂量 | 第36页 |
| 3.2.4 染毒与血清样品采集 | 第36-37页 |
| 3.2.5 数据处理 | 第37页 |
| 3.3 结果 | 第37-42页 |
| 3.3.1 大鼠单次经口染毒 2,4-D的血药浓度-时间数据 | 第37-40页 |
| 3.3.2 大鼠单次经口染毒 2,4-D 实测值与拟合值血药浓度-时间曲线 | 第40-41页 |
| 3.3.3 大鼠经口染毒 2,4-D后的毒代动力学参数 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-43页 |
| 3.5 小结 | 第43-44页 |
| 4 2,4-D在大鼠体内组织分布和排泄方式研究 | 第44-63页 |
| 4.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2.1 农药配制 | 第45页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第45页 |
| 4.2.3 给药剂量 | 第45页 |
| 4.2.4 大鼠组织组和排泄组样品的采集 | 第45-46页 |
| 4.2.5 生物样品的制备 | 第46页 |
| 4.2.6 数据分析 | 第46-47页 |
| 4.3 结果 | 第47-61页 |
| 4.3.1 大鼠经口染毒 96% 2,4-D原药后的临床表现 | 第47页 |
| 4.3.2 大鼠单次经口染毒 96% 2,4-D原药组织浓度分布 | 第47-56页 |
| 4.3.3 大鼠单次灌胃 2,4-D 排泄积累和排泄情况 | 第56-61页 |
| 4.4 讨论 | 第61-62页 |
| 4.4.1 大鼠组织样本的处理 | 第61页 |
| 4.4.2 大鼠单次灌胃染毒 2,4-D后组织浓度分布 | 第61-62页 |
| 4.4.3 大鼠单次灌胃染毒 2,4-D后排泄情况 | 第62页 |
| 4.5 小结 | 第62-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第70页 |
