| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 无机纳米材料类疫苗载体的研究现状 | 第14-20页 |
| 2.1 金纳米材料 | 第14-16页 |
| 2.2 钙盐纳米颗粒 | 第16-17页 |
| 2.3 磁性纳米材料 | 第17-18页 |
| 2.4 介孔硅纳米材料 | 第18-19页 |
| 2.5 碳纳米管 | 第19-20页 |
| 3 有机高分子纳米材料类疫苗载体的研究现状 | 第20-26页 |
| 3.1 脂质体 | 第21-22页 |
| 3.2 聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒 | 第22-23页 |
| 3.3 聚乳酸纳米粒子 | 第23页 |
| 3.4 聚谷氨酸纳米粒子 | 第23-24页 |
| 3.5 壳聚糖 | 第24-26页 |
| 4 本课题的研究目的、意义和内容 | 第26-28页 |
| 4.1 本课题的研究目的及意义 | 第26-27页 |
| 4.2 本课题研究的主要内容 | 第27-28页 |
| 第二章 魔芋葡甘聚糖的化学改性 | 第28-38页 |
| 1 前言 | 第28-29页 |
| 2 实验材料和仪器 | 第29-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 3 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.1 魔芋葡甘聚糖（KGM）的酸催化降解 | 第30页 |
| 3.2 魔芋葡甘聚糖（KGM）的羧甲基化改性 | 第30-31页 |
| 3.3 魔芋葡甘聚糖（KGM）的季铵化改性 | 第31-32页 |
| 3.3.1 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的合成 | 第31页 |
| 3.3.2 季铵化魔芋葡甘聚糖（QKGM）的合成 | 第31-32页 |
| 3.4 产品的表征 | 第32-33页 |
| 3.4.1 酸催化降解样品粘均分子量的测量 | 第32页 |
| 3.4.2 红外光谱（FTIR）表征 | 第32页 |
| 3.4.3 羧甲基魔芋葡甘聚糖（CKGM）取代度的测定 | 第32-33页 |
| 3.4.4 季铵化魔芋葡甘聚糖（QKGM）取代度的测定 | 第33页 |
| 4 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 4.1 酸催化降解时间对粘均分子量的影响 | 第33-34页 |
| 4.2 红外光谱分析 | 第34-35页 |
| 4.3 魔芋葡甘聚糖羧甲基化取代度 | 第35-36页 |
| 4.4 魔芋葡甘聚糖季铵化取代度 | 第36-37页 |
| 5 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 CKGM/QKGM纳米体系的制备及其用于疫苗载体的初步研究 | 第38-55页 |
| 1 前言 | 第38-39页 |
| 2 实验材料和仪器 | 第39-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.1 CKGM/QKGM纳米材料载体的制备 | 第40页 |
| 3.2 CKGM/QKGM/OVA纳米材料载体的制备 | 第40-41页 |
| 3.3 CKGM/QKGM/OVA纳米材料载体包封率的测定 | 第41页 |
| 3.4 CKGM/QKGM/OVA纳米材料载体的表征 | 第41-42页 |
| 3.4.1 透射电镜（TEM）表征 | 第41页 |
| 3.4.2 Zeta电位及粒径的表征 | 第41-42页 |
| 3.4.3 细胞毒性实验 | 第42页 |
| 3.5 CKGM/QKGM/OVA纳米材料载体体外缓释性能探究 | 第42页 |
| 4 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 4.1 CKGM/QKGM纳米材料载体形成条件的探究 | 第42-43页 |
| 4.2 CKGM/QKGM/OVA纳米载体制备条件对包封率的影响 | 第43-46页 |
| 4.2.1 CKGM浓度对包封率的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.2 QKGM浓度对包封率的影响 | 第44-45页 |
| 4.2.3 OVA浓度对包封率的影响 | 第45页 |
| 4.2.4 OVA的pH对包封率的影响 | 第45-46页 |
| 4.3 正交优化CKGM/QKGM/OVA纳米材料载体的载药条件 | 第46-48页 |
| 4.4 CKGM/QKGM/OVA纳米材料载体的表征 | 第48-50页 |
| 4.4.1 透射电镜分析 | 第48页 |
| 4.4.2 Zeta电位及粒径分析 | 第48-49页 |
| 4.4.3 细胞毒性分析 | 第49-50页 |
| 4.5 CKGM/QKGM/OVA纳米材料载体体外缓释性能的探究 | 第50-53页 |
| 4.5.1 CKGM浓度对体外缓释性能的影响 | 第50-51页 |
| 4.5.2 QKGM浓度对体外缓释性能的影响 | 第51-52页 |
| 4.5.3 OVA浓度对体外缓释性能的影响 | 第52页 |
| 4.5.4 OVA的pH对体外缓释性能的影响 | 第52-53页 |
| 5 小结 | 第53-55页 |
| 第四章 TPP/QKGM纳米体系的制备及其用于疫苗载体的初步研究 | 第55-71页 |
| 1 前言 | 第55-56页 |
| 2 实验材料和仪器 | 第56-57页 |
| 2.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 2.2 实验仪器 | 第57页 |
| 3 实验方法 | 第57-59页 |
| 3.1 TPP/QKGM纳米材料载体的制备 | 第57-58页 |
| 3.2 TPP/QKGM/OVA纳米材料载体的制备 | 第58页 |
| 3.3 TPP/QKGM/OVA纳米材料载体包封率的测定 | 第58页 |
| 3.4 TPP/QKGM/OVA纳米材料载体的表征 | 第58-59页 |
| 3.4.1 透射电镜（TEM）表征 | 第58页 |
| 3.4.2 Zeta电位及粒径的表征 | 第58-59页 |
| 3.4.3 细胞毒性实验 | 第59页 |
| 3.5 TPP/QKGM/OVA纳米材料载体体外缓释性能探究 | 第59页 |
| 4 结果与讨论 | 第59-69页 |
| 4.1 TPP/QKGM纳米材料载体形成条件的探究 | 第59-60页 |
| 4.2 TPP/QKGM/OVA纳米载体制备条件对包封率的影响 | 第60-63页 |
| 4.2.1 TPP浓度对包封率的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.2 QKGM浓度对包封率的影响 | 第61-62页 |
| 4.2.3 OVA浓度对包封率的影响 | 第62页 |
| 4.2.4 OVA的pH对包封率的影响 | 第62-63页 |
| 4.3 正交优化TPP/QKGM/OVA纳米材料载体的载药条件 | 第63-64页 |
| 4.4 TPP/QKGM/OVA纳米材料载体的表征 | 第64-66页 |
| 4.4.1 透射电镜分析 | 第64-65页 |
| 4.4.2 Zeta电位及粒径分析 | 第65-66页 |
| 4.4.3 细胞毒性分析 | 第66页 |
| 4.5 TPP/QKGM/OVA纳米材料载体体外缓释性能的探究 | 第66-69页 |
| 4.5.1 TPP浓度对体外缓释性能的影响 | 第66-67页 |
| 4.5.2 QKGM浓度对体外缓释性能的影响 | 第67-68页 |
| 4.5.3 OVA浓度对体外缓释性能的影响 | 第68-69页 |
| 4.5.4 OVA的pH对体外缓释性能的影响 | 第69页 |
| 5 小结 | 第69-71页 |
| 全文总结及展望 | 第71-73页 |
| 1 全文总结 | 第71-72页 |
| 2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
