| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-33页 |
| 1.1 前言 | 第12-13页 |
| 1.2 喹啉的简介 | 第13-21页 |
| 1.2.1 喹啉的性质 | 第13-15页 |
| 1.2.1.1 喹啉环碳与亲核试剂的反应 | 第13-14页 |
| 1.2.1.2 喹啉环碳与亲电试剂的反应 | 第14页 |
| 1.2.1.3 喹啉的还原反应 | 第14-15页 |
| 1.2.1.4 喹啉的氧化反应 | 第15页 |
| 1.2.2 喹啉N-氧化物及其合成方法 | 第15-16页 |
| 1.2.3 喹啉及其衍生物的合成 | 第16-21页 |
| 1.2.3.1 Skraup-Doebner-Von Miller合成法 | 第17-18页 |
| 1.2.3.2 Combes-Conrad-Limpae合成法 | 第18-19页 |
| 1.2.3.3 Friedl?nder合成法 | 第19-21页 |
| 1.2.3.4 Niementowski合成法 | 第21页 |
| 1.3 喹啉及其衍生物在医药领域的发展和应用 | 第21-24页 |
| 1.4 2-氨基喹啉的合成意义及方法 | 第24-28页 |
| 1.4.1 2-氨基喹啉衍生物的合成意义 | 第24-25页 |
| 1.4.2 2-氨基喹啉的合成方法 | 第25-28页 |
| 1.4.2.1 Chichibabin类反应 | 第25-26页 |
| 1.4.2.2 2-取代喹啉与胺类的胺基化反应 | 第26-27页 |
| 1.4.2.3 传统的环加成反应 | 第27页 |
| 1.4.2.4 金属催化下的喹啉N-氧化物的胺基化反应 | 第27-28页 |
| 1.5 H-亚磷酸酯的简介 | 第28-32页 |
| 1.5.1 H-亚磷酸酯在有机磷化学中的地位及意义 | 第29-30页 |
| 1.5.2 H-亚磷酸酯的性质 | 第30-32页 |
| 1.6 硕士论文的设计思想及主要研究内容 | 第32-33页 |
| 第二章H-亚磷酸酯辅助下 2-氨基喹啉衍生物的合成研究 | 第33-57页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验路线 | 第34页 |
| 2.3 实验部分 | 第34-36页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 2.3.2 喹啉N-氧化物的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.3 H-亚磷酸酯的制备 | 第35-36页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第36-43页 |
| 2.4.1 反应物用量的筛选 | 第36-37页 |
| 2.4.2 H-亚磷酸酯及其用量的筛选 | 第37-39页 |
| 2.4.3 碱及其量的筛选 | 第39-40页 |
| 2.4.4 溶剂的筛选 | 第40-41页 |
| 2.4.5 四氯化碳量的筛选 | 第41-42页 |
| 2.4.6 反应时间的筛选 | 第42页 |
| 2.4.7 反应温度的筛选 | 第42-43页 |
| 2.5 反应适用性研究 | 第43-45页 |
| 2.6 反应机理推测 | 第45-48页 |
| 2.6.1 机理推测 | 第45-47页 |
| 2.6.2 磷谱跟踪 | 第47-48页 |
| 2.7 化合物的结构表征 | 第48-55页 |
| 2.8 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第67-68页 |
| 附图 | 第68-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
