| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-17页 |
| 1.1.1 甾体化合物简介 | 第11-15页 |
| 1.1.2 甾体皮质激素合成原料的选择及发展进程 | 第15-17页 |
| 1.2 主要的皮质激素合成路线发展及研究概况 | 第17-31页 |
| 1.2.1 倍他米松的合成研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.2 地塞米松的合成研究进展 | 第21-26页 |
| 1.2.3 氟轻松的合成研究进展 | 第26-28页 |
| 1.2.4 可的松系列产品的合成研究进展 | 第28-31页 |
| 1.3 课题的意义及内容 | 第31-34页 |
| 第2章 倍他米松的合成研究 | 第34-53页 |
| 2.1 引言 | 第34-36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 2.2.1 从 9αOH-AD合成 3-乙氧基 -3,5,9(11)-雄甾三烯 17酮 | 第36-37页 |
| 2.2.2 甾体16位甲基化过程研究 | 第37-41页 |
| 2.2.3 选择性构建 16β-甲基合成倍他米松 | 第41-44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-52页 |
| 2.3.1 实验主要试剂及仪器 | 第44-46页 |
| 2.3.2 倍他米松的合成操作 | 第46-49页 |
| 2.3.3 表征与结构确认 | 第49-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第3章 地塞米松及氯乙烯基乙醚的合成研究 | 第53-68页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.2.1 从 9αOH-AD出发合成醋酸四烯物(3TR) | 第54-55页 |
| 3.2.2 氯乙烯基乙醚的合成研究 | 第55-57页 |
| 3.2.3 氧化法合成地塞米松 | 第57-60页 |
| 3.3 实验部分 | 第60-66页 |
| 3.3.1 主要的实验试剂与仪器 | 第60-61页 |
| 3.3.2 地塞米松的合成操作 | 第61-63页 |
| 3.3.3 结构表征与结构确认 | 第63-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第4章 氟轻松及其醋酸酯的合成研究 | 第68-85页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 4.2.1 21-乙酰氧基-17α-羟基-4,9(11)-孕甾二烯-3,20-二酮的合成及6氟化底物选择 | 第69-71页 |
| 4.2.2 6α-F代反应的优化与研究 | 第71-73页 |
| 4.2.3 9α-氟化过程优化与研究 | 第73-75页 |
| 4.2.4 醋酸氟轻松的合成 | 第75-76页 |
| 4.3 实验部分 | 第76-84页 |
| 4.3.1 实验主要的试剂及仪器 | 第76-78页 |
| 4.3.2 氟轻松合成操作 | 第78-80页 |
| 4.3.3 表征与结构确认 | 第80-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第5章 可的松系列皮质激素的合成研究 | 第85-99页 |
| 5.1 引言 | 第85页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第85-93页 |
| 5.2.1 氰化反应研究 | 第85-88页 |
| 5.2.2 溴羟化反应及脱溴反应研究 | 第88-91页 |
| 5.2.3 醋酸可的松合成路线优化 | 第91-93页 |
| 5.3 实验部分 | 第93-98页 |
| 5.3.1 实验主要的试剂及仪器 | 第93-94页 |
| 5.3.2 氢化可的松及醋酸可的松的合成操作 | 第94-97页 |
| 5.3.3 表征与结构确认 | 第97-98页 |
| 5.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 结论及展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 附录A:攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
| 附录B:部分化合物核磁及质谱谱图 | 第111-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
