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论我国药品经营的行政监管

摘要第3-4页
Abstract第4页
绪论第7-13页
第一章 药品经营行政监管概述第13-20页
    1.1 我国药品经营的行政监管介绍第15-20页
第二章 我国药品经营行政监管的现状及问题第20-32页
    2.1 我国药品经营监管主体分析第20-23页
        2.1.1 监管主体简介第20-21页
        2.1.2 监管主体的法律定位第21-22页
        2.1.3 药品监督主体的局限性第22-23页
    2.2 我国药品经营监管法律体系分析第23-27页
        2.2.1 我国药品经营行政监管法律法规简介第23-25页
        2.2.2 当前监管法律制度存在的问题第25-27页
    2.3 药品监管行政执法程序分析第27-29页
    2.4 药品召回行政不作为现象分析第29-32页
        2.4.1 药品召回简介第29-30页
        2.4.2 我国药品召回制度存在的问题第30-32页
第三章 域外药品流通行政监管模式简介第32-39页
    3.1 美国药品监管模式简介第32-37页
        3.1.1 美国的信息公开制度第35页
        3.1.2 美国的药品召回制度第35-36页
        3.1.3 FDA模式对我国的启示第36-37页
    3.2 日本药品监管体制简介第37-39页
        3.2.1 日本药品监管主体第38页
        3.2.2 日本药品监管法律体系第38-39页
第四章 完善我国药品经营行政监管的设想第39-49页
    4.1 转变药品经营监管体制第39-42页
    4.2 完备药品监管法律制度第42-44页
        4.2.1 立法方面的建议第42-43页
        4.2.2 诉讼救济制度的设立第43-44页
    4.3 健全信息公开制度第44-47页
    4.4 完善药品召回机制第47-49页
结语第49-50页
参考文献第50-52页
致谢第52页

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