论我国药品经营的行政监管
摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
绪论 | 第7-13页 |
第一章 药品经营行政监管概述 | 第13-20页 |
1.1 我国药品经营的行政监管介绍 | 第15-20页 |
第二章 我国药品经营行政监管的现状及问题 | 第20-32页 |
2.1 我国药品经营监管主体分析 | 第20-23页 |
2.1.1 监管主体简介 | 第20-21页 |
2.1.2 监管主体的法律定位 | 第21-22页 |
2.1.3 药品监督主体的局限性 | 第22-23页 |
2.2 我国药品经营监管法律体系分析 | 第23-27页 |
2.2.1 我国药品经营行政监管法律法规简介 | 第23-25页 |
2.2.2 当前监管法律制度存在的问题 | 第25-27页 |
2.3 药品监管行政执法程序分析 | 第27-29页 |
2.4 药品召回行政不作为现象分析 | 第29-32页 |
2.4.1 药品召回简介 | 第29-30页 |
2.4.2 我国药品召回制度存在的问题 | 第30-32页 |
第三章 域外药品流通行政监管模式简介 | 第32-39页 |
3.1 美国药品监管模式简介 | 第32-37页 |
3.1.1 美国的信息公开制度 | 第35页 |
3.1.2 美国的药品召回制度 | 第35-36页 |
3.1.3 FDA模式对我国的启示 | 第36-37页 |
3.2 日本药品监管体制简介 | 第37-39页 |
3.2.1 日本药品监管主体 | 第38页 |
3.2.2 日本药品监管法律体系 | 第38-39页 |
第四章 完善我国药品经营行政监管的设想 | 第39-49页 |
4.1 转变药品经营监管体制 | 第39-42页 |
4.2 完备药品监管法律制度 | 第42-44页 |
4.2.1 立法方面的建议 | 第42-43页 |
4.2.2 诉讼救济制度的设立 | 第43-44页 |
4.3 健全信息公开制度 | 第44-47页 |
4.4 完善药品召回机制 | 第47-49页 |
结语 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
致谢 | 第52页 |