石杉碱甲可生物降解缓释原位凝胶注射剂的研究
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 引言 | 第12-34页 |
1.老年性痴呆症的临床研究 | 第12-13页 |
2.临床用石杉碱甲概述 | 第13-14页 |
3.原位凝胶的研究进展 | 第14-26页 |
3.1 原位凝胶概述 | 第15页 |
3.2 系统的分类 | 第15-22页 |
3.3 原位凝胶控释给药系统的应用 | 第22-24页 |
3.4 技术局限性 | 第24-25页 |
3.5 原位凝胶系统未来的发展趋势 | 第25-26页 |
4.研究的目的与意义 | 第26-27页 |
5.主要研究内容 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-34页 |
第二章 石杉碱甲原位凝胶体外分析方法的建立 | 第34-42页 |
1.仪器和试药 | 第34页 |
1.1 仪器 | 第34页 |
1.2 试药 | 第34页 |
2.原料药的理化性质 | 第34-35页 |
3.石杉碱甲原位凝胶含量测定 | 第35-38页 |
3.1 HPLC测定波长的选择 | 第35-36页 |
3.2 HPLC测定色谱条件 | 第36页 |
3.3 线性关系和最低检测限考察 | 第36-37页 |
3.4 精密度实验 | 第37-38页 |
3.5 回收率实验 | 第38页 |
4.石杉碱甲原位凝胶体外释放度测定 | 第38-41页 |
4.1 HPLC测定色谱条件 | 第38-39页 |
4.2 线性关系及最低检测限考察 | 第39-40页 |
4.3 精密度试验 | 第40页 |
4.4 回收率实验 | 第40-41页 |
5.讨论 | 第41页 |
6.小结 | 第41-42页 |
第三章 石杉碱甲原位凝胶的理化性质测定 | 第42-46页 |
1.材料与方法 | 第42-43页 |
1.1 仪器与试剂 | 第42页 |
1.2 凝胶制备方法 | 第42页 |
1.3 两种不同性质溶剂对凝胶凝结的影响 | 第42-43页 |
1.4 PLGA浓度对凝胶性状的影响 | 第43页 |
1.5 PLGA不同分子量对凝胶性状的影响 | 第43页 |
1.6 不同配比PLGA对凝胶性状的影响 | 第43页 |
1.7 凝胶的粘稠度测试和稳定性观察 | 第43页 |
2.结果 | 第43-45页 |
3.讨论 | 第45页 |
4.小结 | 第45-46页 |
第四章 石杉碱甲原位凝胶的体外释放度研究 | 第46-54页 |
1.材料与方法 | 第46-47页 |
1.1 仪器和试剂 | 第46页 |
1.2 体外释放测定方法 | 第46页 |
1.3 不同配比PLGA对药物体外释放的影响 | 第46-47页 |
1.4 PLGA浓度对药物体外释放度的影响 | 第47页 |
1.5 药物浓度对凝胶体外释放度的影响 | 第47页 |
1.6 PLGA分子量对药物体外释放度的影响 | 第47页 |
2.结果 | 第47-52页 |
3.讨论 | 第52-53页 |
4.小结 | 第53-54页 |
第五章 直接释药和加速释药法 | 第54-58页 |
1.材料与方法 | 第54-55页 |
1.1 仪器和试剂 | 第54页 |
1.2 石杉碱甲原位凝胶的制备 | 第54页 |
1.3 生理条件下直接释药 | 第54页 |
1.4 加速释药 | 第54-55页 |
2.结果 | 第55-57页 |
2.1 生理条件下直接释药 | 第55-56页 |
2.2 加速释药 | 第56页 |
2.3 加速释药与真实释药的相关性 | 第56-57页 |
3.讨论 | 第57页 |
4.小结 | 第57-58页 |
第六章 石杉碱甲原位凝胶稳定性考察 | 第58-64页 |
1.材料与方法 | 第58页 |
1.1 仪器和试剂 | 第58页 |
1.2 稳定性考察方法 | 第58页 |
2.结果 | 第58-61页 |
2.1 理化性质 | 第58-60页 |
2.2 含量和体外释放情况 | 第60-61页 |
3.讨论 | 第61-62页 |
4.小结 | 第62-64页 |
第七章 石杉碱甲原位凝胶体内药动学的研究与评价 | 第64-72页 |
1.仪器与试剂 | 第64页 |
2.实验方法与结果 | 第64-70页 |
2.1 局部残留量测定方法的建立 | 第64-66页 |
2.2 体内血药浓度测定方法的建立 | 第66-69页 |
2.3 石杉碱甲原位凝胶制剂的药物动力学研究 | 第69-70页 |
3.讨论 | 第70页 |
4.结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
攻读硕士学位期间发表的相关论文目录 | 第76页 |