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石杉碱甲可生物降解缓释原位凝胶注射剂的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 引言第12-34页
    1.老年性痴呆症的临床研究第12-13页
    2.临床用石杉碱甲概述第13-14页
    3.原位凝胶的研究进展第14-26页
        3.1 原位凝胶概述第15页
        3.2 系统的分类第15-22页
        3.3 原位凝胶控释给药系统的应用第22-24页
        3.4 技术局限性第24-25页
        3.5 原位凝胶系统未来的发展趋势第25-26页
    4.研究的目的与意义第26-27页
    5.主要研究内容第27-28页
    参考文献第28-34页
第二章 石杉碱甲原位凝胶体外分析方法的建立第34-42页
    1.仪器和试药第34页
        1.1 仪器第34页
        1.2 试药第34页
    2.原料药的理化性质第34-35页
    3.石杉碱甲原位凝胶含量测定第35-38页
        3.1 HPLC测定波长的选择第35-36页
        3.2 HPLC测定色谱条件第36页
        3.3 线性关系和最低检测限考察第36-37页
        3.4 精密度实验第37-38页
        3.5 回收率实验第38页
    4.石杉碱甲原位凝胶体外释放度测定第38-41页
        4.1 HPLC测定色谱条件第38-39页
        4.2 线性关系及最低检测限考察第39-40页
        4.3 精密度试验第40页
        4.4 回收率实验第40-41页
    5.讨论第41页
    6.小结第41-42页
第三章 石杉碱甲原位凝胶的理化性质测定第42-46页
    1.材料与方法第42-43页
        1.1 仪器与试剂第42页
        1.2 凝胶制备方法第42页
        1.3 两种不同性质溶剂对凝胶凝结的影响第42-43页
        1.4 PLGA浓度对凝胶性状的影响第43页
        1.5 PLGA不同分子量对凝胶性状的影响第43页
        1.6 不同配比PLGA对凝胶性状的影响第43页
        1.7 凝胶的粘稠度测试和稳定性观察第43页
    2.结果第43-45页
    3.讨论第45页
    4.小结第45-46页
第四章 石杉碱甲原位凝胶的体外释放度研究第46-54页
    1.材料与方法第46-47页
        1.1 仪器和试剂第46页
        1.2 体外释放测定方法第46页
        1.3 不同配比PLGA对药物体外释放的影响第46-47页
        1.4 PLGA浓度对药物体外释放度的影响第47页
        1.5 药物浓度对凝胶体外释放度的影响第47页
        1.6 PLGA分子量对药物体外释放度的影响第47页
    2.结果第47-52页
    3.讨论第52-53页
    4.小结第53-54页
第五章 直接释药和加速释药法第54-58页
    1.材料与方法第54-55页
        1.1 仪器和试剂第54页
        1.2 石杉碱甲原位凝胶的制备第54页
        1.3 生理条件下直接释药第54页
        1.4 加速释药第54-55页
    2.结果第55-57页
        2.1 生理条件下直接释药第55-56页
        2.2 加速释药第56页
        2.3 加速释药与真实释药的相关性第56-57页
    3.讨论第57页
    4.小结第57-58页
第六章 石杉碱甲原位凝胶稳定性考察第58-64页
    1.材料与方法第58页
        1.1 仪器和试剂第58页
        1.2 稳定性考察方法第58页
    2.结果第58-61页
        2.1 理化性质第58-60页
        2.2 含量和体外释放情况第60-61页
    3.讨论第61-62页
    4.小结第62-64页
第七章 石杉碱甲原位凝胶体内药动学的研究与评价第64-72页
    1.仪器与试剂第64页
    2.实验方法与结果第64-70页
        2.1 局部残留量测定方法的建立第64-66页
        2.2 体内血药浓度测定方法的建立第66-69页
        2.3 石杉碱甲原位凝胶制剂的药物动力学研究第69-70页
    3.讨论第70页
    4.结论第70-72页
参考文献第72-74页
致谢第74-76页
攻读硕士学位期间发表的相关论文目录第76页

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