| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 局麻药的应用 | 第13页 |
| 2 盐酸丁卡因 | 第13-14页 |
| 3 脂质体应用于外用制剂的概述 | 第14-15页 |
| 4 局部外用脂质体凝胶制剂 | 第15页 |
| 5 课题的立题依据和主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第一章 盐酸丁卡因处方前研究及相关分析方法建立 | 第17-26页 |
| 1 试药与仪器 | 第17-18页 |
| 1.1 试药 | 第17页 |
| 1.2 仪器 | 第17-18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-24页 |
| 2.1 盐酸丁卡因分析方法的建立 | 第18-19页 |
| 2.2 盐酸丁卡因溶解度及油水分配系数测定 | 第19-20页 |
| 2.3 盐酸丁卡因脂质体包封率的测定 | 第20-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 盐酸丁卡因脂质体的制备工艺及理化性质研究 | 第26-39页 |
| 1 试药与仪器 | 第26-27页 |
| 1.1 试药 | 第26页 |
| 1.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-35页 |
| 2.1 制备方法的考察 | 第27-28页 |
| 2.2 制备工艺优化 | 第28-29页 |
| 2.3 处方研究 | 第29-31页 |
| 2.4 正交设计优化处方 | 第31-33页 |
| 2.5 盐酸丁卡因脂质体的理化性质研究 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.1 制备方法的选择 | 第35-36页 |
| 3.2 单因素考察实验中各种因素对最终脂质体包封率的影响 | 第36-37页 |
| 3.3 脂质体的粒径大小和分布均匀程度 | 第37页 |
| 3.4 pH值的测定 | 第37页 |
| 4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的制备工艺及其性质研究 | 第39-59页 |
| 1 试药与仪器 | 第39-40页 |
| 1.1 试药 | 第39页 |
| 1.2 仪器 | 第39-40页 |
| 1.3 实验动物 | 第40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-57页 |
| 2.1 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的体外透皮吸收实验 | 第40-44页 |
| 2.2 盐酸丁卡因脂质体透皮吸收性考察 | 第44-45页 |
| 2.3 各种因素对盐酸丁卡因脂质体透皮吸收实验的影响 | 第45-47页 |
| 2.4 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂最终处方的确定 | 第47-48页 |
| 2.5 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的制备及其性质研究 | 第48-53页 |
| 2.6 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂与盐酸丁卡因凝胶剂透皮吸收比较 | 第53-55页 |
| 2.7 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的体外释放实验 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 3.1 载体的选择 | 第57页 |
| 3.2 上样量对透皮吸收的影响 | 第57页 |
| 3.3 脂质体膜的完整性 | 第57-58页 |
| 3.4 脂质体凝胶剂透皮吸收的优势 | 第58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂稳定性初步研究 | 第59-70页 |
| 1 试药与仪器 | 第59-60页 |
| 1.1 试药 | 第59页 |
| 1.2 仪器 | 第59-60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-68页 |
| 2.1 盐酸丁卡因脂质体稳定性的初步研究 | 第60-64页 |
| 2.2 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂稳定性的初步研究 | 第64-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 3.1 评价指标的选择 | 第68页 |
| 3.2 温度对脂质体及脂质体凝胶的影响 | 第68-69页 |
| 3.3 脂质体凝胶的优势 | 第69页 |
| 4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 盐酸丁卡因脂质体凝胶剂皮肤刺激性实验及药效学的初步研究 | 第70-77页 |
| 1 试药与仪器 | 第70-71页 |
| 1.1 试药 | 第70页 |
| 1.2 仪器 | 第70页 |
| 1.3 实验动物 | 第70-71页 |
| 2 方法与结果 | 第71-75页 |
| 2.1 皮肤刺激性实验 | 第71-72页 |
| 2.2 药效实验 | 第72-75页 |
| 3 讨论 | 第75-76页 |
| 4 本章小结 | 第76-77页 |
| 全文结论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 发表文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
