摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
英文缩略词表(abbreviation) | 第10-11页 |
第一章绪论 | 第11-24页 |
1.1 内生真菌的研究概况 | 第11-19页 |
1.1.1 植物内生真菌的概念 | 第11页 |
1.1.2 植物内生真菌的生态多样性 | 第11-13页 |
1.1.3 植物内生真菌天然产物的生物学活性 | 第13-19页 |
1.1.3.1 内生真菌天然产物的抗肿瘤活性 | 第13-15页 |
1.1.3.2 内生真菌产生的抗生素类物质 | 第15-16页 |
1.1.3.3 内生真菌产生的激素类物质 | 第16-17页 |
1.1.3.4 内生真菌产生的杀虫类物质 | 第17-18页 |
1.1.3.5 内生真菌产生的抗氧化类物质 | 第18页 |
1.1.3.6 内生真菌产生的抑菌剂类物质 | 第18-19页 |
1.2 胡桃楸研究概况 | 第19-23页 |
1.2.1 胡桃楸各用药部位成分研究 | 第19-21页 |
1.2.1.1 胡桃楸树皮 | 第19-20页 |
1.2.1.2 胡桃楸叶 | 第20页 |
1.2.1.3 胡桃楸果 | 第20-21页 |
1.2.1.4 胡桃楸果实 | 第21页 |
1.2.2 胡桃楸的药用价值 | 第21-23页 |
1.2.2.1 胡桃楸的抗肿瘤作用 | 第21页 |
1.2.2.2 胡桃楸的抗氧化作用 | 第21-22页 |
1.2.2.3 胡桃楸的抗炎作用 | 第22页 |
1.2.2.4 胡桃楸的镇痛作用 | 第22-23页 |
1.3 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-36页 |
2.1 实验材料 | 第24-27页 |
2.1.1 植物材料 | 第24页 |
2.1.2 细胞系 | 第24页 |
2.1.3 主要试剂与耗材 | 第24-25页 |
2.1.3.1 主要化学试剂 | 第24-25页 |
2.1.3.2 生化试剂 | 第25页 |
2.1.4 自配溶液试剂 | 第25-27页 |
2.1.5 仪器和设备 | 第27页 |
2.2 实验方法 | 第27-36页 |
2.2.1 内生真菌的分离 | 第27-28页 |
2.2.1.1 楸树内生真菌的分离纯化 | 第27-28页 |
2.2.1.2 内生真菌的纯化 | 第28页 |
2.2.1.3 表面消毒效果检察 | 第28页 |
2.2.2 发酵培养 | 第28-29页 |
2.2.3 发酵液生物活性检测 | 第29-31页 |
2.2.3.1 细胞培养 | 第29页 |
2.2.3.2 发酵液预处理 | 第29页 |
2.2.3.3 真菌胞内产物提取 | 第29-30页 |
2.2.3.4 抗肿瘤活性检测(MTT法) | 第30页 |
2.2.3.7 免疫荧光分析 | 第30-31页 |
2.2.4 高抗癌活性菌株鉴定 | 第31-34页 |
2.2.4.1 真菌基因组DNA提取 | 第31页 |
2.2.4.2 ITS序列扩增、测定 | 第31-34页 |
2.2.4.3 系统进化分析 | 第34页 |
2.2.5 有效成分性质初步研究 | 第34-35页 |
2.2.5.1 不同温度处理对代谢产物活性的影响 | 第34-35页 |
2.2.5.2 不同有机溶剂对有效成分萃取效率研究 | 第35页 |
2.2.6 体内抗H22 | 第35-36页 |
2.2.6.1 动物模型建立 | 第35页 |
2.2.6.2 小鼠分组 | 第35页 |
2.2.6.3 给药方式和剂量 | 第35页 |
2.2.6.4 抑瘤率测定 | 第35-36页 |
第三章 实验结果与分析 | 第36-44页 |
3.1 表面消毒效果检测 | 第36页 |
3.2 楸树生真菌的分离及鉴定 | 第36页 |
3.3 胡桃楸内生真菌抗肿瘤活性菌株筛选 | 第36-40页 |
3.4 高抗肿瘤活性菌株的菌种鉴定 | 第40-41页 |
3.5 活性物质性质初步研究 | 第41-44页 |
3.5.1 有效成分在不同有机溶剂中的溶解度 | 第41-42页 |
3.5.2 有效成分在不同温度下的稳定性研究 | 第42页 |
3.5.3 体内抗H22实验 | 第42-44页 |
第四章 讨论 | 第44-48页 |
4.1 内生真菌分离过程中植物材料表面除菌方法 | 第44-45页 |
4.2 内生真菌的分离纯化技术 | 第45页 |
4.3 内生真菌的菌种鉴定 | 第45-46页 |
4.4 胡桃楸内生真菌代谢产物研究 | 第46页 |
4.5 内生真菌研究的展望 | 第46-48页 |
第五章 总结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-56页 |
附录 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |