| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-42页 |
| 1.1 DNA的简介 | 第12-13页 |
| 1.2 DNA的特性 | 第13-14页 |
| 1.3 金纳米粒子的简介 | 第14页 |
| 1.4 DNA调控金纳米粒子的组装及其应用 | 第14-26页 |
| 1.4.1 DNA调控金纳米粒子的静态组装 | 第15-18页 |
| 1.4.1.1 低浓度DNA的检测 | 第15-16页 |
| 1.4.1.2 SNP检测 | 第16-17页 |
| 1.4.1.3 构造纳米晶体 | 第17-18页 |
| 1.4.2 特殊DNA序列调控金纳米粒子的组装 | 第18-20页 |
| 1.4.2.1 基于DNAzyme的金纳米粒子组装及其应用 | 第18-19页 |
| 1.4.2.2 基于DNA适配体的应用 | 第19-20页 |
| 1.4.3 利用DNA构建多维的金纳米分子器件 | 第20-23页 |
| 1.4.3.1 DNA多维模版构建纳米金器件 | 第20-21页 |
| 1.4.3.2 DNA折纸术调控金纳米粒子组装及其应用 | 第21-23页 |
| 1.4.4 DNA诱导金纳米粒子的动态组装 | 第23-26页 |
| 1.5 DNA编码金纳米粒子的生长及其应用 | 第26-30页 |
| 参考文献 | 第30-42页 |
| 第二章 利用DNA分子机器调控金纳米粒-7的组装 | 第42-58页 |
| 2.1 引言 | 第42-45页 |
| 2.2 课题的提出 | 第45-46页 |
| 2.3 实验部分 | 第46-48页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第46页 |
| 2.3.2 DNA序列设计 | 第46-47页 |
| 2.3.3 金纳米粒子的合成 | 第47页 |
| 2.3.4 金纳米粒子表面DNA修饰 | 第47页 |
| 2.3.5 双链DNA的制备 | 第47页 |
| 2.3.6 利用DNA分子机器推动金纳米粒子的组装 | 第47-48页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 2.4.1 DNA分子机器的设计 | 第48页 |
| 2.4.2 金纳米粒子的合成结果 | 第48页 |
| 2.4.3 DNA分子机器驱动金纳米粒子组装机理 | 第48-49页 |
| 2.4.4 粘性末端长度对金纳米粒子组装的影响 | 第49-50页 |
| 2.4.5 催化链浓度对金纳米粒子组装的影响 | 第50-51页 |
| 2.4.6 构建双组份逻辑门 | 第51-52页 |
| 2.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 第三章 DNA分子机器加速金纳米粒子的组装 | 第58-72页 |
| 3.1 引言 | 第58-60页 |
| 3.2 课题的提出 | 第60-61页 |
| 3.3 实验部分 | 第61-62页 |
| 3.3.1 实验试剂 | 第61页 |
| 3.3.2 金纳米粒子的合成 | 第61页 |
| 3.3.3 金纳米粒子表面DNA修饰 | 第61-62页 |
| 3.3.4 双链DNA的制备 | 第62页 |
| 3.3.5 不同策略下的金纳米粒子组装 | 第62页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 3.4.1 DLA以及HLA策略 | 第62-64页 |
| 3.4.2 DCA以及HCA策略 | 第64-65页 |
| 3.4.3 综合对比各种策略的优劣 | 第65-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 第四章 基于DNA驱动的金纳米粒子组装实现单碱基突变检测 | 第72-100页 |
| 4.1 引言 | 第72-74页 |
| 4.2 课题的提出 | 第74-75页 |
| 4.3 理论部分 | 第75-83页 |
| 4.3.1 链替换的三步反应模型 | 第75-77页 |
| 4.3.2 k_0≈k_b'的推论 | 第77-78页 |
| 4.3.3 单碱基突变在分支迁移部分的速率常数 | 第78-80页 |
| 4.3.4 单碱基突变在分支迁移部分的区分因子 | 第80-81页 |
| 4.3.5 理论分析分子机器设计原则 | 第81-83页 |
| 4.4 实验部分 | 第83-86页 |
| 4.4.1 自由能的统计 | 第83页 |
| 4.4.2 实验试剂 | 第83-85页 |
| 4.4.3 金纳米粒子的合成 | 第85页 |
| 4.4.4 金纳米粒子表面DNA修饰 | 第85页 |
| 4.4.5 双链DNA的制备 | 第85-86页 |
| 4.4.6 金纳米粒子的动力学研究 | 第86页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第86-95页 |
| 4.5.1 DNA分子机器稳定性 | 第86页 |
| 4.5.2 DNA分子机器参数的设计 | 第86-90页 |
| 4.5.2.1 粘性末端的长度设计 | 第86-89页 |
| 4.5.2.2 催化链以及复合链浓度的设计 | 第89-90页 |
| 4.5.3 DNA分子机器为基础的单碱基突变检测 | 第90-94页 |
| 4.5.4 BRCA1基因单碱基突变的检测 | 第94-95页 |
| 4.6 本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 第五章 DNA编码金纳米粒子的生长 | 第100-120页 |
| 5.1 引言 | 第100-102页 |
| 5.2 课题提出 | 第102页 |
| 5.3 实验部分 | 第102-104页 |
| 5.3.1 实验试剂 | 第102-103页 |
| 5.3.2 金纳米棒的合成 | 第103-104页 |
| 5.3.3 DNA编码金纳米棒的生长 | 第104页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第104-113页 |
| 5.4.1 金纳米棒的合成 | 第104页 |
| 5.4.2 DNA序列对金纳米棒再生长的影响 | 第104-106页 |
| 5.4.3 动力学研究金纳米棒再生长机理 | 第106-108页 |
| 5.4.4 反应机理分析 | 第108-109页 |
| 5.4.5 混合序列对金纳米棒再生长的影响 | 第109-111页 |
| 5.4.6 PS修饰的DNA序列对金纳米棒再生长的影响 | 第111-113页 |
| 5.5 本章小结 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第122页 |
