| 提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写 | 第8-12页 |
| 第1章 综述 | 第12-25页 |
| 1.1 药品质量控制的目的及意义 | 第12-13页 |
| 1.2 杂质的定义和研究意义 | 第13-14页 |
| 1.3 杂质的来源和分类 | 第14-16页 |
| 1.4 杂质谱分析 | 第16页 |
| 1.5 杂质检查方法 | 第16-22页 |
| 1.6 杂质研究与处方工艺的关系 | 第22页 |
| 1.7 国内创新药物有关物质研究发展现状 | 第22-23页 |
| 1.8 立题目的、研究内容及意义 | 第23-25页 |
| 第2章 人参皂苷 Rg2的制备及其相关物质的研究 | 第25-45页 |
| 2.1 西洋参茎叶三醇组皂苷的研究概况 | 第25-26页 |
| 2.2 西洋参茎叶三醇组皂苷的制备 | 第26页 |
| 2.3 碱解西洋参茎叶三醇组皂苷制备 Rg2的研究 | 第26-33页 |
| 2.4 人参皂苷 Rg2相关物质的分离与结构鉴定 | 第33-35页 |
| 化合物Ⅰ | 第35-36页 |
| 化合物Ⅱ | 第36-37页 |
| 化合物Ⅲ | 第37-42页 |
| 化合物Ⅳ | 第42-45页 |
| 第3章 PF_(11)的制备及其相关物质的研究 | 第45-68页 |
| 3.1 PF_(11)药理活性及半合成方法制备奥克梯隆型皂苷(元)的研究概况 | 第45页 |
| 3.2 人参皂苷 Rg_2结构修饰制备拟人参皂苷 F_(11)的研究 | 第45-51页 |
| 3.3 拟人参皂苷 F11相关产物的分离和结构鉴定 | 第51-52页 |
| 化合物Ⅴ | 第52-54页 |
| 化合物Ⅵ | 第54-55页 |
| 化合物Ⅶ | 第55-56页 |
| 化合物Ⅷ | 第56-58页 |
| 化合物Ⅸ | 第58-60页 |
| 化合物Ⅹ | 第60-62页 |
| 化合物Ⅺ | 第62-64页 |
| 化合物Ⅻ | 第64-68页 |
| 第4章 西洋参皂苷 L90抗癌生物活性的研究 | 第68-73页 |
| 4.1 实验目的 | 第68页 |
| 4.2 实验菌株 | 第68页 |
| 4.3 实验药品 | 第68页 |
| 4.4 实验方法 | 第68-69页 |
| 4.5 结果判定 | 第69页 |
| 4.6 实验结果 | 第69-72页 |
| 4.7 结果与讨论 | 第72-73页 |
| 第5章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附图 | 第81-92页 |
| 作者简历及科研成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
