| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 前列腺素(Prostaglandin) | 第9-12页 |
| 1.1.1 前列腺素的发现 | 第9-10页 |
| 1.1.2 前列腺素的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.3 前列腺素的体内代谢 | 第11页 |
| 1.1.4 前列腺素类药物 | 第11-12页 |
| 1.2 前列环素(Prostacyclin) | 第12-18页 |
| 1.2.1 前列环素的体内合成 | 第12-14页 |
| 1.2.2 前列环素的体内受体 | 第14页 |
| 1.2.3 前列环素衍生物的结构设计 | 第14-16页 |
| 1.2.4 前列环素类药物 | 第16-18页 |
| 1.3 贝前列素钠(Beraprost Sodium) | 第18-19页 |
| 1.3.1 贝前列素钠的结构设计 | 第18-19页 |
| 第2章 贝前列素钠实验路线的设计 | 第19-29页 |
| 2.1 实验路线 | 第19-20页 |
| 2.1.1 贝前列素钠主链的合成 | 第19页 |
| 2.1.2 贝前列素钠侧链的合成 | 第19-20页 |
| 2.2 经典反应介绍 | 第20-24页 |
| 2.2.1 主体母核的生成 | 第20-21页 |
| 2.2.2 普林斯反应（Prins Reaction） | 第21-22页 |
| 2.2.3 霍纳尔－沃兹沃思－埃蒙斯反应（Horner–Wadsworth–Emmons Reaction） | 第22-24页 |
| 2.3 实验工艺改进 | 第24-29页 |
| 2.3.1 化合物(Ⅱ)的合成 | 第24-26页 |
| 2.3.2 化合物(Ⅵ)的合成 | 第26-28页 |
| 2.3.3 化合物 A 的合成 | 第28-29页 |
| 第3章 实验部分 | 第29-39页 |
| 3.1 实验仪器、试剂、药品 | 第29-30页 |
| 3.2 贝前列素钠主链的合成 | 第30-36页 |
| 3.3 贝前列素钠侧链的合成 | 第36-39页 |
| 第4章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附图 | 第45-57页 |
| 作者简介及科研成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
