| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-25页 |
| 1.1 导电聚合物 | 第8-13页 |
| 1.1.1 导电聚合物简介 | 第8-9页 |
| 1.1.2 导电聚合物的种类 | 第9-10页 |
| 1.1.3 导电高聚物的结构特征及导电特征 | 第10-11页 |
| 1.1.3.1 导电高聚物的结构特征 | 第10页 |
| 1.1.3.2 导电高聚物的导电特征 | 第10-11页 |
| 1.1.4 导电聚合物的应用 | 第11-13页 |
| 1.2 导电聚吡咯 | 第13-19页 |
| 1.2.1 吡咯和聚吡咯的结构特征 | 第13-14页 |
| 1.2.2 聚吡咯的掺杂及掺杂机制 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 掺杂类型：p 型掺杂和n 型掺杂 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 p 型掺杂的两种掺杂机制 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 聚吡咯的两种掺杂结构 | 第16页 |
| 1.2.3 影响 PPy 导电性的因素 | 第16-17页 |
| 1.2.4 聚吡咯的合成方法 | 第17-18页 |
| 1.2.5 聚吡咯的研究历史 | 第18-19页 |
| 1.3 微乳液 | 第19-22页 |
| 1.3.1 微乳液简介 | 第19-20页 |
| 1.3.2 微乳液作为纳米反应器的原理 | 第20-21页 |
| 1.3.3 反相微乳液简介及基本原理 | 第21页 |
| 1.3.4 影响因素 | 第21-22页 |
| 1.4 选题依据 | 第22-25页 |
| 1.4.1 工作的目的、意义 | 第22-23页 |
| 1.4.2 本实验的可行性 | 第23-25页 |
| 第二章 在DBSA 的W/O 型微乳液体系中制备掺杂态的聚吡咯纳米材料 | 第25-38页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第26页 |
| 2.2.2 化学合成 | 第26页 |
| 2.2.2.1 实验准备 | 第26页 |
| 2.2.2.2 DBSA-PPy 的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 产品表观收率测定 | 第26-27页 |
| 2.2.4 产品性能检测 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.3.1 掺杂及脱掺杂聚吡咯的红外光谱（IR） | 第27-28页 |
| 2.3.2 反应温度对电导率的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.3 PPy 在0℃时的表观收率及其电导率 | 第29-30页 |
| 2.3.4 热重-差热分析(TG –DTA) | 第30页 |
| 2.3.5 X 射线粉末衍射 | 第30-31页 |
| 2.3.6 元素分析（Elemental Analysis） | 第31-32页 |
| 2.3.7 X-射线光电子能谱（XPS）分析 | 第32-33页 |
| 2.3.8 分子量 | 第33-35页 |
| 2.3.9 紫外-可见-近红外光谱（UV-Vis-NIR） | 第35页 |
| 2.3.10 透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM） | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 掺杂态的吡咯低聚物纳米材料在锂离子电池方面的应用 | 第38-41页 |
| 3.1 锂离子电池的基础研究概述 | 第38页 |
| 3.2 充放电的机理 | 第38页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第38-39页 |
| 3.4 商品化的应用前景 | 第39-41页 |
| 3.4.1 C/PPy 电池开发已实现实用水平 | 第39-40页 |
| 3.4.2 C/PPy 电池综合技术经济指标仍有优势 | 第40页 |
| 3.4.3 固态聚合物电解质的应用前景 | 第40-41页 |
| 第四章 在 DBSA 反相微乳液体系中用不同的氧化剂制备聚吡咯纳米材料 | 第41-47页 |
| 4.1 实验部分 | 第41页 |
| 4.1.1 准备试剂 | 第41页 |
| 4.1.2 化学合成 | 第41页 |
| 4.1.2.1 实验准备 | 第41页 |
| 4.1.2.2 DBSA-PPy 的合成 | 第41页 |
| 4.2 试剂与测试部分 | 第41-42页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第41-42页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 4.3.1 聚吡咯的红外光谱（IR） | 第42页 |
| 4.3.2 电导率 | 第42-43页 |
| 4.3.3 聚吡咯的热重-差热分析（TG-DTA） | 第43-44页 |
| 4.3.4 产物的形貌测试 | 第44-46页 |
| 4.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第五章 O/W 型微乳液体系中聚吡咯纳米材料的制备 | 第47-55页 |
| 5.1 试剂和仪器 | 第47-48页 |
| 5.1.1 主要试剂 | 第47页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第47-48页 |
| 5.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 5.2.1 DBSA/alcohol/水微乳液体系中聚吡咯纳米材料的制备 | 第48页 |
| 5.2.2 β-NSA/水微乳液中聚吡咯纳米材料的合成 | 第48页 |
| 5.2.3 CTAB/水微乳液体系中聚吡咯纳米材料的制备 | 第48-49页 |
| 5.3 产品的性能检测 | 第49页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 5.4.1 红外光谱（IR） | 第49页 |
| 5.4.2 透射电镜(TEM) | 第49-53页 |
| 5.4.2.1 DBSA | 第49-50页 |
| 5.4.2.2 β-NSA/水微乳液中制备的聚吡咯纳米材料的形貌表征 | 第50-51页 |
| 5.4.2.3 CTAB/水微乳液体系中聚吡咯纳米材料的形貌表征 | 第51页 |
| 5.4.2.4 CTAB/水(KBr)微乳液体系中聚吡咯纳米材料的形貌表征 | 第51-53页 |
| 5.5 电导率 | 第53-54页 |
| 5.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
