| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-24页 |
| 1 副猪嗜血杆菌的生物学特性研究 | 第14-16页 |
| 1.1 病原学研究 | 第14-15页 |
| 1.2 HPS分离鉴定与培养的研究 | 第15-16页 |
| 1.3 细菌菌体结构的研究 | 第16页 |
| 2 副猪嗜血杆菌病的分型方法研究 | 第16-18页 |
| 2.1 血清型分型的研究 | 第16-17页 |
| 2.2 基因分型的研究 | 第17-18页 |
| 3 副猪嗜血杆菌耐药性研究 | 第18-19页 |
| 3.1 细菌耐药性检测技术 | 第18页 |
| 3.2 副猪嗜血杆菌耐药性研究 | 第18-19页 |
| 4 副猪嗜血杆菌动物感染实验研究 | 第19-20页 |
| 4.1 仔猪感染试验 | 第19-20页 |
| 4.2 其他动物感染实验 | 第20页 |
| 5 副猪嗜血杆菌病诊断方法研究 | 第20-21页 |
| 5.1 流行病学诊断 | 第20页 |
| 5.2 临床诊断 | 第20-21页 |
| 5.3 血清学诊断 | 第21页 |
| 5.4 免疫组织化学方法 | 第21页 |
| 5.5 分子生物学诊断方法 | 第21页 |
| 6 副猪嗜血杆菌疫苗研究 | 第21-23页 |
| 6.1 灭活疫苗 | 第21-22页 |
| 6.2 亚单位疫苗 | 第22页 |
| 6.3 基因缺失疫苗 | 第22-23页 |
| 7 展望 | 第23-24页 |
| 第二部分 实验研究 | 第24-42页 |
| 第一章 四川地区HPS病血清学调查 | 第24-30页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| 1.1 血清样品 | 第24页 |
| 1.2 生物材料 | 第24页 |
| 1.3 主要试剂 | 第24页 |
| 1.4 ELISA试验所需溶液 | 第24页 |
| 1.5 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2 实验方法 | 第25页 |
| 2.1 超声破碎抗原的制备 | 第25页 |
| 2.2 间接ELISA操作步骤 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-28页 |
| 3.1 不同日龄猪副猪嗜血杆菌的感染情况 | 第25-26页 |
| 3.2 不同地区副猪嗜血杆菌感染情况 | 第26-27页 |
| 3.3 不同季节副猪嗜血杆菌感染情况 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 5 小结 | 第29-30页 |
| 第二章 副猪嗜血杆菌的分离鉴定及分离株的ERIC-PCR指纹图谱分析 | 第30-42页 |
| 1 材料 | 第30-31页 |
| 1.1 病料来源 | 第30页 |
| 1.2 主要试剂 | 第30页 |
| 1.3 主要仪器 | 第30页 |
| 1.4 实验动物 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-33页 |
| 2.1 副猪嗜血杆菌的分离 | 第31页 |
| 2.2 革兰氏染色镜检 | 第31页 |
| 2.3 卫星试验及生化鉴定 | 第31页 |
| 2.4 分离菌株的PCR检测 | 第31-32页 |
| 2.5 PCR产物琼脂糖凝胶电泳及检测 | 第32页 |
| 2.6 药敏试验 | 第32页 |
| 2.7 攻毒试验 | 第32页 |
| 2.8 菌种保存试验 | 第32-33页 |
| 2.9 分离株的ERIC-PCR指纹图谱分析 | 第33页 |
| 2.9.1 ERIC-PCR引物设计 | 第33页 |
| 2.9.2 ERIC-PCR模板的制备 | 第33页 |
| 2.9.3 ERIC-PCR反应条件 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-39页 |
| 3.1 患病猪的病理变化图片 | 第33-34页 |
| 3.2 菌落特征与细菌形态镜检结果 | 第34-35页 |
| 3.3 卫星试验结果 | 第35页 |
| 3.4 生化试验结果 | 第35-36页 |
| 3.5 分离菌株PCR鉴定结果 | 第36页 |
| 3.6 药敏试验结果 | 第36-37页 |
| 3.7 攻毒试验结果 | 第37页 |
| 3.8 菌种保存试验结果 | 第37-38页 |
| 3.9 分离株的ERIC-PCR指纹图谱分析结果 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 4.1 副猪嗜血杆菌分离鉴定 | 第39-40页 |
| 4.2 分离株的ERIC-PCR指纹图谱分析 | 第40-41页 |
| 5 小结 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-52页 |