| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-28页 |
| ·多不饱和脂肪酸及其功能 | 第15-21页 |
| ·多不饱和脂肪酸的来源 | 第15-16页 |
| ·多不饱和脂肪酸的生理功能 | 第16-18页 |
| ·多不饱和脂肪酸的生物合成 | 第18-21页 |
| ·脂肪酸脱氢酶及其基因研究进展 | 第21-23页 |
| ·脂肪酸脱氢酶概括 | 第21-22页 |
| ·脂肪酸脱氢酶的结构特征 | 第22-23页 |
| ·转基因植物生产长链多不饱和脂肪酸 | 第23-25页 |
| ·α-亚麻酸 | 第23-24页 |
| ·转基因植物生产长链多不饱和脂肪酸 | 第24-25页 |
| ·莱茵衣藻与单胞藻 | 第25-26页 |
| ·莱茵衣藻 Chlamydomonas reinhardti | 第25-26页 |
| ·单胞藻 Monodus subterraneus | 第26页 |
| ·本研究的立题依据和目的意义 | 第26-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-39页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·菌株与质粒 | 第28页 |
| ·培养基与抗生素 | 第28-29页 |
| ·酶与生化试剂 | 第29页 |
| ·溶液与缓冲液 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·种子和藻类来源 | 第30页 |
| ·研究方法 | 第30-37页 |
| ·单胞藻和莱茵衣藻的培养 | 第30页 |
| ·总RNA 提取 | 第30页 |
| ·RT-PCR | 第30-32页 |
| ·DNA 凝胶回收 | 第32页 |
| ·双酶切体系 | 第32页 |
| ·DNA 片段与载体连接 | 第32-33页 |
| ·E.coli 化学感受态细胞制备 | 第33页 |
| ·E.coli 热激转化 | 第33页 |
| ·E.coli 质粒提取 | 第33页 |
| ·测序与序列分析 | 第33页 |
| ·毕赤酵母电击感受态细胞制备与电击转化 | 第33-35页 |
| ·诱导毕赤酵母表达 | 第35页 |
| ·毕赤酵母脂肪酸甲酯化 | 第35页 |
| ·烟草表达载体构建与烟草转化 | 第35-36页 |
| ·转基因烟草检测 | 第36-37页 |
| ·气相色谱法分析脂肪酸组分 | 第37页 |
| ·单胞藻转录组测序与分析 | 第37-39页 |
| ·单胞藻Δ-15 脱氢酶基因保守区扩增及分析 | 第37页 |
| ·转录组测序与序列分析 | 第37-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-59页 |
| ·莱茵衣藻与拟南芥Δ-15 脱氢酶基因的克隆 | 第39页 |
| ·Δ-15 脱氢酶基因在毕赤酵母中的表达及活性分析 | 第39-43页 |
| ·毕赤酵母表达载体构建 | 第39-41页 |
| ·毕赤酵母转化及分析 | 第41-42页 |
| ·Δ-15 脱氢酶基因在毕赤酵母中的表达及活性分析 | 第42-43页 |
| ·Δ-15 脱氢酶基因转化烟草 | 第43-48页 |
| ·烟草表达载体构建 | 第43-46页 |
| ·农杆菌转化及分析 | 第46页 |
| ·烟草转化及分析 | 第46-48页 |
| ·单胞藻转录组测序及分析 | 第48-57页 |
| ·单胞藻Δ-15 脱氢酶基因保守区扩增 | 第48-49页 |
| ·单胞藻转录组测序及分析 | 第49-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| ·毕赤酵母表达系统的选择 | 第57页 |
| ·Δ-15 脂肪酸脱氢酶基因的表达 | 第57-58页 |
| ·单胞藻转录组序列测定与分析 | 第58-59页 |
| 第四章 全文结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简历 | 第73页 |
