| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 研究的目的及意义 | 第12-13页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第13-21页 |
| 1.2.1 化学诱变剂在植物育种中的应用 | 第13-16页 |
| 1.2.2 物理诱变剂在植物育种中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.3 插入突变研究进展 | 第17-21页 |
| 第2章 T-DNA插入甜橙突变体的获得及抗溃疡病株系的筛选 | 第21-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第21-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.2.1 冰糖橙胚性愈伤组织的诱导及其悬浮系的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.2 载体的准备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 冰糖橙胚性愈伤组织悬浮系的遗传转化 | 第27-28页 |
| 2.2.4 甜橙上胚轴遗传转化 | 第28-29页 |
| 2.2.5 转基因株系的PCR鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.6 转基因株系的抗病性分析 | 第31页 |
| 2.3 讨论 | 第31页 |
| 2.4 小结 | 第31-33页 |
| 第3章 理化诱变甜橙突变体及抗病突变体的筛选 | 第33-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 冰糖橙接穗的伽马辐射诱变 | 第34页 |
| 3.1.2 大红甜橙种子的EMS诱变 | 第34页 |
| 3.1.3 离体接种方式筛选抗溃疡病植株 | 第34-35页 |
| 3.1.4 抗病样本的活体鉴定 | 第35页 |
| 3.1.5 抗病样本的CERK1、LYP2定量表达分析 | 第35-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 3.2.1 射线对冰糖橙嫁接成活率的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.2 EMS对大红甜橙种子萌发的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.3 诱变材料的离体接种验证 | 第38-39页 |
| 3.2.4 活体接种验证及CERK1、LYP2相对表达量分析 | 第39-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第4章 冰糖橙愈伤组织与溃疡病的互作共生关系 | 第44-71页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第45页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第45-49页 |
| 4.2 结果与分析 | 第49-67页 |
| 4.2.1 冰糖橙与枸橼C-05胚性愈伤组织的诱导及其悬浮体系的建立 | 第49-50页 |
| 4.2.2 冰糖橙与枸橼C-05愈伤组织与Xcc互作 | 第50-51页 |
| 4.2.3 冰糖橙与枸橼C-05愈伤组织与溃疡病菌的共生关系 | 第51-61页 |
| 4.2.4 冰糖橙与枸橼C-05叶片与溃疡病菌共生关系 | 第61-66页 |
| 4.2.5 冰糖橙与枸橼C-05愈伤组织对白叶枯病菌生长的影响 | 第66-67页 |
| 4.3 讨论 | 第67-70页 |
| 4.4 小结 | 第70-71页 |
| 第5章 冰糖橙抗溃疡病体细胞诱变体系的建立 | 第71-82页 |
| 5.1 材料与方法 | 第72-74页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第72页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第72-74页 |
| 5.2 结果与分析 | 第74-80页 |
| 5.2.1 Xcc粗提物作用的验证 | 第74页 |
| 5.2.2 Xcc粗提物对冰糖橙、枸橼C-05及金柑嫩梢生长的影响 | 第74-75页 |
| 5.2.3 冰糖橙愈伤组织悬浮系对EMS敏感性 | 第75-76页 |
| 5.2.4 冰糖橙愈伤组织悬浮系对Xcc粗提物的敏感性 | 第76-77页 |
| 5.2.5 抗Xcc冰糖橙愈伤组织的筛选及其植株再生 | 第77-78页 |
| 5.2.6 抗性植株的接种验证 | 第78-80页 |
| 5.3 讨论 | 第80-81页 |
| 5.4 小结 | 第81-82页 |
| 主要结论 | 第82-83页 |
| 创新点 | 第83-84页 |
| 下一步计划 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 个人简历 | 第97-98页 |
