摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-16页 |
·分子标记技术 | 第11-12页 |
·限制性内切酶片段长度多态性(RFLP) | 第11页 |
·DNA随机扩增多态性(RAPD) | 第11-12页 |
·微卫星标记(SSR) | 第12页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第12页 |
·家蚕遗传多样性的研究进展 | 第12-15页 |
·RFLP的研究 | 第13页 |
·RAPD的研究 | 第13页 |
·SSR的研究 | 第13-14页 |
·AFLP的研究 | 第14-15页 |
·本研究意义 | 第15-16页 |
第二章 材料与方法 | 第16-24页 |
·材料 | 第16-19页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
·主要试剂与溶液配制 | 第17-18页 |
·主要仪器与设备 | 第18-19页 |
·分析软件 | 第19页 |
·实验方法 | 第19-24页 |
·家蚕基因组DNA提取方法的筛选 | 第19-20页 |
·AFLP反应体系 | 第20-23页 |
·数据统计 | 第23-24页 |
第三章 结果与分析 | 第24-43页 |
·家蚕基因组DNA提取方法的选择 | 第24-27页 |
·基因组DNA浓度及琼脂糖凝胶电泳检测 | 第24-26页 |
·PCR扩增产物0.8%琼脂糖凝胶电泳检测 | 第26-27页 |
·限制性内切酶的选择及酶切产物琼脂糖电泳检测 | 第27-28页 |
·扩增产物电泳检测 | 第28-36页 |
·预扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28-29页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第29-36页 |
·53 个家蚕品种的 AFLP 分析 | 第36-43页 |
·选择性引物的筛选 | 第36页 |
·14 对AFLP引物对53个家蚕品种基因组DNA扩增产物的多态性 | 第36-37页 |
·53 个家蚕品种的UPGMA聚类和NJ聚类分析 | 第37-40页 |
·中系家蚕品种的UPGMA聚类和NJ聚类分析 | 第40-41页 |
·日系家蚕品种的UPGMA聚类和NJ聚类分析 | 第41-42页 |
·欧系家蚕品种的UPGMA聚类和NJ聚类分析 | 第42-43页 |
第四章 讨论 | 第43-45页 |
·建立适于家蚕滞育期蚕卵DNA提取方法 | 第43页 |
·家蚕AFLP扩增产物的遗传多样性 | 第43页 |
·家蚕遗传相似性分析和聚类分析 | 第43-45页 |
第五章 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
附录 | 第52-57页 |
作者简介 | 第57页 |