| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| ·麝的研究概况 | 第12-17页 |
| ·麝的分类及区系方面的研究 | 第12-15页 |
| ·麝在细胞遗传学及分子生物学方面的研究 | 第15页 |
| ·养麝的相关研究 | 第15-16页 |
| ·麝资源利用、保护和管理方面的研究 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSCP 概述 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP 的产生及原理 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP 的优缺点 | 第17页 |
| ·本研究的内容及意义 | 第17-21页 |
| ·PCR 仪法从林麝毛发中提取基因组 DNA | 第17-18页 |
| ·林麝 AR 基因外显子 1、4、8 的克隆和多态性分析 | 第18-19页 |
| ·林麝泌香期性激素变化及其与泌香量的关系 | 第19-21页 |
| 第二章 PCR 仪法从林麝毛发中提取基因组 DNA | 第21-28页 |
| 摘要 | 第21-22页 |
| ·材料与方法 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·林麝基因组 DNA 提取方法 | 第22-23页 |
| ·基因组 DNA 的浓度与纯度测定 | 第23页 |
| ·检测所提毛发的 DNA 质量 | 第23页 |
| ·两种方法提取的 DNA 用于林麝雄性激素受体基因外显子 1 的扩增 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-26页 |
| ·对不同 DNA 提取方法所获得的基因组 DNA 的质量检测 | 第24-25页 |
| ·两种方法提取毛发中 DNA 的浓度和纯度比较 | 第25页 |
| ·林麝雄性激素受体基因外显子 1 的 PCR 扩增产物检测 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·PCR 仪从动物毛发中提取 DNA 的优点 | 第26页 |
| ·以毛发为材料提取基因组 DNA 的意义 | 第26-28页 |
| 第三章 林麝 AR 基因外显子 1、4、8 的克隆和多态性分析 | 第28-35页 |
| 摘要 | 第28-29页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·对 PCR 仪法提取的基因组 DNA 的质量检测 | 第31-32页 |
| ·林麝 AR 基因外显子（1、4、8）PCR 扩增产物的检测 | 第32-33页 |
| ·SSCP 检测 | 第33-34页 |
| ·PCR 产物测序 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 林麝泌香期性激素变化及其与泌香量的关系 | 第35-49页 |
| 摘要 | 第35-38页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·试验地点及动物 | 第38-39页 |
| ·粪样的采集和处理 | 第39页 |
| ·麝香的收集和处理 | 第39页 |
| ·粪便激素提取 | 第39-40页 |
| ·激素含量的测定 | 第40页 |
| ·数据分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-46页 |
| ·雄麝睾酮含量的变化规律 | 第40-42页 |
| ·雄麝雌二醇含量的变化规律 | 第42-44页 |
| ·雄麝粪样中睾酮、雌二醇含量的变化及其与泌香量的相关性 | 第44-46页 |
| ·雄麝孕酮含量的变化规律 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·粪样的采集 | 第46-47页 |
| ·林麝泌香期粪样中性激素水平变化及其与泌香量的关系 | 第47-49页 |
| 第五章 主要结论与创新点 | 第49-50页 |
| ·主要结论 | 第49页 |
| ·创新点 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 附录一 DNA 的琼脂糖检测和 DNA 纯化操作步骤 | 第58-59页 |
| 附录二 PCR-SSCP 详细操作步骤 | 第59页 |
| 附录三 电泳缓冲液的配制 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
