| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 概述 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 农药 | 第13-15页 |
| 1.2.1 农药的概念及分类 | 第13页 |
| 1.2.2 农药的来源及危害 | 第13-15页 |
| 1.3 样品的前处理技术 | 第15-18页 |
| 1.3.1 固相萃取法(SPE) | 第16页 |
| 1.3.2 固相微萃取法(SPME) | 第16-17页 |
| 1.3.3 基质固相分散萃取法(MSPD) | 第17页 |
| 1.3.4 超临界流体萃取法(SFE) | 第17-18页 |
| 1.3.5 凝胶渗透色谱法(GPC) | 第18页 |
| 1.3.6 加速溶剂萃取法(ASE) | 第18页 |
| 1.4 农药的降解方法 | 第18-22页 |
| 1.4.1 物理方法 | 第19-20页 |
| 1.4.2 化学方法 | 第20-21页 |
| 1.4.3 生物方法 | 第21-22页 |
| 1.5 农药的测定方法 | 第22-28页 |
| 1.5.1 气相色谱法(GC) | 第22-23页 |
| 1.5.2 气相色谱-串联质谱联用法(GC-MS/MS) | 第23-24页 |
| 1.5.3 薄层色谱法(TLC) | 第24页 |
| 1.5.4 高效液相色谱法(HPLC) | 第24-25页 |
| 1.5.5 高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS/MS) | 第25页 |
| 1.5.6 毛细管电泳法(CE) | 第25-26页 |
| 1.5.7 免疫分析法(IA) | 第26页 |
| 1.5.8 生物传感器法(EBS) | 第26-27页 |
| 1.5.9 荧光分析法(FA) | 第27页 |
| 1.5.10 化学发光法(CL) | 第27-28页 |
| 1.6 选题意义 | 第28-29页 |
| 第2章 环境水样中痕量乐果的顺序注射化学发光测定方法研究 | 第29-44页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 试验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 仪器装置 | 第29-30页 |
| 2.2.2 试剂及配制 | 第30页 |
| 2.2.3 实验流路及测定步骤 | 第30-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 顺序注射化学发光法实验参数优化 | 第32-39页 |
| 2.3.2 顺序注射化学发光法实验参数优化结果 | 第39页 |
| 2.4 分析性能 | 第39-41页 |
| 2.4.1 线性响应范围 | 第39-40页 |
| 2.4.2 精密度 | 第40-41页 |
| 2.4.3 检出限 | 第41页 |
| 2.4.4 分析性能总结 | 第41页 |
| 2.5 可能的反应机理 | 第41-42页 |
| 2.6 共存物质的影响 | 第42页 |
| 2.7 实际样品测定 | 第42-43页 |
| 2.7.1 732型阳离子交换树脂微柱的制备 | 第42-43页 |
| 2.7.2 实际水样测定 | 第43页 |
| 2.8 实验小结 | 第43-44页 |
| 第3章 顺序注射化学发光联用技术测定水中痕量间苯二酚的研究 | 第44-57页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.2.1 仪器装置及流路 | 第44-45页 |
| 3.2.2 试剂及配制 | 第45页 |
| 3.2.3 顺序注射(SI)系统的操作过程 | 第45-47页 |
| 3.3 试验结果与讨论 | 第47-53页 |
| 3.3.1 顺序注射化学发光法实验参数优化 | 第47-53页 |
| 3.3.2 顺序注射化学发光法实验参数优化结果 | 第53页 |
| 3.4 分析性能 | 第53-54页 |
| 3.4.1 线性响应范围 | 第53页 |
| 3.4.2 精密度 | 第53-54页 |
| 3.4.3 检出限 | 第54页 |
| 3.4.4 分析性能总结 | 第54页 |
| 3.5 可能的反应机理 | 第54-55页 |
| 3.6 共存物质的影响 | 第55页 |
| 3.7 实际样品的测定 | 第55-56页 |
| 3.8 小结 | 第56-57页 |
| 第4章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 在读硕士期间撰写的论文 | 第77页 |
