| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 缩略语 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 蛇床子素及钌,铱金属配合物的抗肿瘤研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 蛇床子素的抗肿瘤活性研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.2 钌金属配合物的抗肿瘤活性研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.3 铱金属配合物的抗肿瘤活性研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 蛇床子素及钌,铱金属配合物的抗肿瘤研究方法 | 第18-24页 |
| 1.3.1 细胞凋亡的含义 | 第18-20页 |
| 1.3.2 体外细胞毒性实验 | 第20页 |
| 1.3.3 细胞凋亡形态学变化检测 | 第20-21页 |
| 1.3.4 细胞内吞和定位检测 | 第21页 |
| 1.3.5 Annexin-V/PI双染法 | 第21页 |
| 1.3.6 JC-1检测线粒体膜电位 | 第21-22页 |
| 1.3.7 DCFH-DA检测ROS(活性氧) | 第22页 |
| 1.3.8 Flow Cytometry检测细胞周期 | 第22-23页 |
| 1.3.9 单细胞凝胶电泳(SCGE) | 第23页 |
| 1.3.10 Western blot免疫印迹法 | 第23页 |
| 1.3.11 细胞侵袭实验 | 第23-24页 |
| 1.3.12 自噬 | 第24页 |
| 1.4 选题意义及研究展望 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二章 蛇床子素的体外抗肿瘤活性研究 | 第33-55页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第35页 |
| 2.3 Osthole抗肿瘤活性研究 | 第35-42页 |
| 2.3.1 常用溶液的配置 | 第35-36页 |
| 2.3.2 细胞培养 | 第36页 |
| 2.3.3 细胞毒性实验 | 第36页 |
| 2.3.4 AO/EB双荧光染色法 | 第36-37页 |
| 2.3.5 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第37页 |
| 2.3.6 单细胞凝胶电泳实验 | 第37-38页 |
| 2.3.7 内吞实验 | 第38页 |
| 2.3.8 ROS的检测 | 第38-39页 |
| 2.3.9 线粒体膜电位检测 | 第39页 |
| 2.3.10 细胞周期的测定 | 第39-40页 |
| 2.3.11 白噬实验 | 第40页 |
| 2.3.12 Transwell侵袭实验 | 第40页 |
| 2.3.13 免疫印迹实验(Western Blot) | 第40-42页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.4.1 体外细胞毒性 | 第42页 |
| 2.4.2 AO/EB染色 | 第42-43页 |
| 2.4.3 流式检测细胞凋亡 | 第43-44页 |
| 2.4.4 彗星电泳结果分析 | 第44页 |
| 2.4.5 细胞内吞实验 | 第44-45页 |
| 2.4.6 线粒体膜电位结果分析 | 第45-46页 |
| 2.4.7 活性氧含量分析 | 第46-47页 |
| 2.4.8 Western Blot结果 | 第47页 |
| 2.4.9 流式细胞周期结果分析 | 第47-48页 |
| 2.4.10 自噬AO染色及LC3蛋白表达 | 第48-49页 |
| 2.4.11 transwell侵袭实验结果分析 | 第49-50页 |
| 2.5 小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 第三章 具有抗肿瘤活性铱(Ⅲ)配合物合成及其机制研究 | 第55-73页 |
| 3.1 引言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验材料 | 第56页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第56页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 3.3 配合物的合成 | 第56-58页 |
| 3.3.1 配体及配合物合成路线 | 第56-57页 |
| 3.3.2 1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮的合成 | 第57页 |
| 3.3.3 配体BTCP的合成与表征 | 第57页 |
| 3.3.4 Cis-[Ir(ppy)_2Cl_2]_2的合成 | 第57页 |
| 3.3.5 [Ir(ppy)_2(BTCP)]PF_6(Ir-1)的合成 | 第57-58页 |
| 3.4 配合物抗肿瘤活性的检测方法 | 第58-59页 |
| 3.4.1 Hochest 33258荧光染色法 | 第58页 |
| 3.4.2 自噬实验 | 第58-59页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第59-69页 |
| 3.5.1 体外细胞毒性 | 第59-60页 |
| 3.5.2 AO/EB和Hoechst 3325染色结果分析 | 第60页 |
| 3.5.3 Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡 | 第60-61页 |
| 3.5.4 内吞实验 | 第61-62页 |
| 3.5.5 DNA损伤实验结果 | 第62页 |
| 3.5.6 线粒体膜电位检测及线粒体定位 | 第62-64页 |
| 3.5.7 ROS检测结果 | 第64-65页 |
| 3.5.8 Western Blot结果 | 第65-66页 |
| 3.5.9 细胞周期检测 | 第66页 |
| 3.5.10 自噬检测结果 | 第66-68页 |
| 3.5.11 Transwell侵袭实验 | 第68-69页 |
| 3.6 小结 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 第四章 具有光活性的铱(Ⅲ)配合物的合成及其抗肿瘤活性研究 | 第73-87页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验材料 | 第74页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第74页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第74页 |
| 4.3 配合物的合成 | 第74-75页 |
| 4.3.1 配体及配合物合成路线 | 第74-75页 |
| 4.3.2 配体FBPIP的合成与表征 | 第75页 |
| 4.3.3 [Ir(ppy)_2(FBPIP)]PF_6(Ir-1)的合成 | 第75页 |
| 4.4 配合物抗肿瘤活性的检测方法 | 第75-76页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第76-84页 |
| 4.5.1 体外细胞毒性 | 第76页 |
| 4.5.2 细胞凋亡检测 | 第76-78页 |
| 4.5.3 ROS结果分析 | 第78-79页 |
| 4.5.4 线粒体膜电位结果分析 | 第79-80页 |
| 4.5.5 细胞侵袭实验 | 第80-81页 |
| 4.5.6 细胞自噬检测结果 | 第81-82页 |
| 4.5.7 细胞周期检测 | 第82-83页 |
| 4.5.8 凋亡蛋白表达 | 第83-84页 |
| 4.6 小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第五章 多吡啶钌(Ⅱ)配合物合成及其抗肿瘤活性研究 | 第87-101页 |
| 5.1 引言 | 第87-88页 |
| 5.2 实验材料 | 第88-89页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第88页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第88-89页 |
| 5.3 配合物的合成 | 第89-93页 |
| 5.3.1 配体及配合物合成路线 | 第89页 |
| 5.3.2 配体BTCP的合成与表征 | 第89页 |
| 5.3.3 Cis-[Ru(dmb)_2Cl_2]·2H_2O的合成 | 第89页 |
| 5.3.4 Cis-[Ru(bpy)_2Cl_2]·2H_2O的合成 | 第89页 |
| 5.3.5 Cis-[Ru(ttbpy)_2Cl_2]·2H_2O的合成 | 第89-90页 |
| 5.3.6 Cis-[Ru(phen)_2Cl_2]·2H_2O的合成 | 第90页 |
| 5.3.7 Cis-[Ru(dmp)_2Cl_2]·2H_2O的合成 | 第90页 |
| 5.3.8 [Ru(dmb)_2(BTCP)](PF_6)_2(1)的合成 | 第90页 |
| 5.3.9 [Ru(bpy)_2(BTCP)](PF_6)_2(2)的合成 | 第90-91页 |
| 5.3.10 [Ru(ttbpy)_2(BTCP)](PF_6)_2(3)的合成 | 第91-92页 |
| 5.3.11 [Ru(phen)_2(BTCP)](PF_6)_2(4)的合成 | 第92页 |
| 5.3.12 [Ru(dmp)_2(BTCP)](PF_6)_2(5)的合成 | 第92-93页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第93-98页 |
| 5.4.1 体外细胞毒性 | 第93页 |
| 5.4.2 AO/EB染色实验 | 第93-94页 |
| 5.4.3 流式细胞仪凋亡检测 | 第94-95页 |
| 5.4.4 ROS检测 | 第95-96页 |
| 5.4.5 线粒体膜电位检测 | 第96页 |
| 5.4.6 细胞周期检测 | 第96-97页 |
| 5.4.7 细胞侵袭实验 | 第97-98页 |
| 5.4.8 Western Blot实验分析 | 第98页 |
| 5.5 小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 总结 | 第101-102页 |
| 硕士期间发表学术论文情况 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
