| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号及缩写语说明 | 第10-15页 |
| 1 前言 | 第15-35页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-21页 |
| 1.1.1 云南地方猪种质现状 | 第15-16页 |
| 1.1.2 部分中国地方猪种繁殖现状 | 第16-17页 |
| 1.1.3 云南地方猪种繁殖现状 | 第17页 |
| 1.1.4 影响猪产仔数高低主要因素 | 第17-21页 |
| 1.2 猪繁殖性状相关QTL研究进展 | 第21-26页 |
| 1.2.1 总窝重 | 第21-22页 |
| 1.2.2 黄体数 | 第22页 |
| 1.2.3 产仔数 | 第22-23页 |
| 1.2.4 卵巢重量 | 第23-24页 |
| 1.2.5 子宫长度 | 第24页 |
| 1.2.6 乳头数 | 第24-25页 |
| 1.2.7 妊娠期 | 第25-26页 |
| 1.3 云南地方猪种低产仔数分子机制研究现状 | 第26-27页 |
| 1.4 MLH1和KLK7基因研究进展 | 第27-33页 |
| 1.4.1 MLH1基因的研究进展 | 第27-30页 |
| 1.4.2 KLK7基因的研究进展 | 第30-33页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第33-35页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第33-34页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第34-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第35-37页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第35页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第35-36页 |
| 2.1.3 试剂 | 第36页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第36-37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-45页 |
| 2.2.1 猪耳组织DNA的提取 | 第37-38页 |
| 2.2.2 DNA纯度检测 | 第38页 |
| 2.2.3 猪组织RNA的提取 | 第38-39页 |
| 2.2.4 RNA纯度和浓度检测 | 第39页 |
| 2.2.5 猪MLH1基因全长cDNA克隆 | 第39-41页 |
| 2.2.6 猪MLH1基因PCR-RFLP | 第41-42页 |
| 2.2.7 猪KLK7基因编码区克隆 | 第42-43页 |
| 2.2.8 猪KLK7基因PCR-RFLP | 第43-45页 |
| 2.2.9PCR产物回收 | 第45页 |
| 2.3 序列分析 | 第45-46页 |
| 2.4 统计分析 | 第46-47页 |
| 3 结果分析 | 第47-60页 |
| 3.1 总DNA提取结果 | 第47页 |
| 3.2 总RNA提取结果 | 第47-48页 |
| 3.3 猪MLH1基因全长cDNA序列的克隆结果 | 第48页 |
| 3.4 猪MLH1基因氨基酸序列和蛋白质编码序列分析结果 | 第48-51页 |
| 3.5 猪MLH1基因进化分析 | 第51-52页 |
| 3.6 8 个猪种MLH1基因多态性检测及关联分析 | 第52-54页 |
| 3.6.1 8 个猪种MLH1基因PCR-RFLP结果 | 第52页 |
| 3.6.2 8 个猪种MLH1基因的基因型和等位基因频率 | 第52-53页 |
| 3.6.3 大白猪、长白猪MLH1基因多态性与产仔数的关联分析 | 第53-54页 |
| 3.7 猪KLK7基因编码区cDNA序列的克隆结果 | 第54-55页 |
| 3.8 猪KLK7基因氨基酸序列和蛋白质编码序列分析结果 | 第55-56页 |
| 3.9 猪KLK7基因进化分析 | 第56-57页 |
| 3.10 猪KLK7基因结构分析 | 第57页 |
| 3.11 8 个猪种KLK7基因多态性检测及关联分析 | 第57-60页 |
| 3.11.1 8 个猪种KLK7基因PCR-RFLP结果 | 第57-58页 |
| 3.11.2 8 个猪种KLK7基因的基因型和等位基因频率 | 第58-59页 |
| 3.11.3 大白猪、长白猪KLK7基因多态性与产仔数的关联分析 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 4.1 猪MLH1基因对产仔数的影响 | 第60-61页 |
| 4.2 猪KLK7基因对产仔数的影响 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 5.1 猪MLH1基因研究结论 | 第62页 |
| 5.2 猪 KLK7 基因研究结论 | 第62页 |
| 5.3 本研究下一步工作 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 发表文章目录 | 第76页 |
