| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-20页 |
| 1 主要实验试剂 | 第10-11页 |
| 2 主要实验仪器 | 第11-12页 |
| 3 细胞株 | 第12页 |
| 4 小分子RNA | 第12页 |
| 5 主要实验试剂配制 | 第12-13页 |
| 6 人肝癌HepG2细胞体外培养 | 第13页 |
| 6.1 细胞复苏 | 第13页 |
| 6.2 细胞传代 | 第13页 |
| 6.3 细胞冻存 | 第13页 |
| 7 细胞转染 | 第13-14页 |
| 7.1 转染浓度 | 第13-14页 |
| 7.2 转染步骤 | 第14页 |
| 8 qPCR检测HepG2细胞中p21和MTH1基因的相对表达量 | 第14-16页 |
| 8.1 细胞总RNA的提取 | 第14-15页 |
| 8.2 RNA反转录为cDNA | 第15-16页 |
| 8.3 实时荧光定量PCR检测样本中p21和MTH1基因的相对表达量 | 第16页 |
| 9 CCK8检测HepG2细胞增殖 | 第16-17页 |
| 10 划痕试验检测HepG2细胞迁移 | 第17页 |
| 11 Transwell检测HepG2细胞侵袭 | 第17页 |
| 12 流式细胞术检测HepG2细胞凋亡 | 第17-18页 |
| 13 Western Blotting检测HepG2细胞相关蛋白表达量 | 第18-19页 |
| 13.1 细胞总蛋白的提取 | 第18页 |
| 13.2 蛋白免疫印记实验 | 第18-19页 |
| 14 统计分析 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-26页 |
| 1 HepG2细胞p21和MTH1基因mRNA表达情况 | 第20页 |
| 2 不同转染时间HepG2细胞增值抑制情况 | 第20-21页 |
| 3 HepG2细胞的迁移情况 | 第21-22页 |
| 4 HepG2细胞侵袭情况 | 第22页 |
| 5 流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况 | 第22-23页 |
| 6 HepG2细胞p21和MTH1基因蛋白表达情况 | 第23页 |
| 7 HepG2细胞凋亡相关蛋白表达情况 | 第23-25页 |
| 8 HepG2细胞侵袭、转移相关蛋白表达情况 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-45页 |
| 综述参考文献 | 第40-45页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
