摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
引言 | 第10-12页 |
1 绪论 | 第12-34页 |
1.1 环氧树脂概述 | 第12-19页 |
1.1.1 环氧树脂定义及结构 | 第12页 |
1.1.2 环氧树脂预聚物的固化 | 第12-18页 |
1.1.3 环氧树脂的应用 | 第18-19页 |
1.2 环氧树脂增韧机理及研究进展 | 第19-32页 |
1.2.1 环氧树脂增韧机理 | 第19-22页 |
1.2.2 环氧树脂增韧研究进展 | 第22-32页 |
1.3 本文的选题意义及研究内容 | 第32-34页 |
1.3.1 选题意义 | 第32-33页 |
1.3.2 研究内容 | 第33-34页 |
2 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的合成与表征 | 第34-44页 |
2.1 前言 | 第34-36页 |
2.1.1 聚芳醚腈的制备 | 第34页 |
2.1.2 聚芳醚腈的性能 | 第34-35页 |
2.1.3 聚芳醚腈的应用 | 第35-36页 |
2.2 实验部分 | 第36-37页 |
2.2.1 主要原料、实验设备及测试仪器 | 第36页 |
2.2.2 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的合成 | 第36-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
2.3.1 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的红外光谱表征 | 第37-38页 |
2.3.2 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的~1HNMR表征 | 第38-39页 |
2.3.3 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的DSC表征 | 第39-40页 |
2.3.4 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的TGA表征 | 第40-41页 |
2.3.5 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的相对分子质量和分布表征 | 第41-42页 |
2.3.6 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)的溶解性分析 | 第42-43页 |
2.4 本章总结 | 第43-44页 |
3 环氧树脂(DGEBA)/MeHHPA/PEN-L体系的固化反应动力学研究 | 第44-62页 |
3.1 前言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-45页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
3.2.2 测试与表征 | 第45页 |
3.2.3 改性环氧混合物膜的制备 | 第45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-60页 |
3.3.1 固化剂的选择 | 第45-48页 |
3.3.2 固化剂用量的确定 | 第48-49页 |
3.3.3 PEN-L含量对DGEBA/MeHHPA/PEN-L体系固化反应的影响 | 第49-50页 |
3.3.4 改性DGEBA/MeHHPA/PEN-L体系的固化反应动力学 | 第50-58页 |
3.3.5 改性DGEBA/MeHHPA/PEN-L体系的固化工艺 | 第58-60页 |
3.4 本章总结 | 第60-62页 |
4 含羧基侧基聚芳醚腈(PEN-L)改性环氧树脂(DGEBA)的性能研究 | 第62-95页 |
4.1 前言 | 第62页 |
4.2 实验部分 | 第62-66页 |
4.2.1 实验原材料及测试设备 | 第62-63页 |
4.2.2 试样制备 | 第63页 |
4.2.3 树脂体系的固化表征 | 第63-64页 |
4.2.4 性能测试与表征 | 第64-66页 |
4.3 结果与讨论 | 第66-92页 |
4.3.1 增韧树脂体系的断裂行为 | 第66-67页 |
4.3.2 树脂体系的固化表征 | 第67-70页 |
4.3.3 PEN-L的质量分数对固化环氧树脂体系玻璃化转变温度的影响 | 第70-73页 |
4.3.4 PEN-L的质量分数对固化环氧树脂体系动态力学性能的影响 | 第73-75页 |
4.3.5 PEN-L的质量分数对固化环氧树脂体系热稳定性的影响 | 第75-79页 |
4.3.6 PEN-L的质量分数对固化环氧树脂体系弯曲性能的影响 | 第79-83页 |
4.3.7 PEN-L的质量分数对固化环氧树脂体系断裂韧性的影响 | 第83-87页 |
4.3.8 PEN-L的质量分数对固化环氧树脂体系冲击性能的影响 | 第87-88页 |
4.3.9 固化环氧树脂体系的广角X射线衍射(WAXD)分析 | 第88-90页 |
4.3.10 固化环氧树脂体系断面形貌的扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第90-92页 |
4.4 本章总结 | 第92-95页 |
结论 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-107页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第107-108页 |
致谢 | 第108-109页 |