| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 转录因子的结构 | 第10-11页 |
| 1.1.1 DNA结合区 | 第10-11页 |
| 1.1.2 转录调控区 | 第11页 |
| 1.1.3 寡聚化位点 | 第11页 |
| 1.1.4 核定位信号 | 第11页 |
| 1.2 植物中主要的转录因子 | 第11-13页 |
| 1.2.1 bZIP类转录因子 | 第12页 |
| 1.2.2 MYB类转录因子 | 第12页 |
| 1.2.3 WRKY类转录因子 | 第12页 |
| 1.2.4 NAC类转录因子 | 第12-13页 |
| 1.2.5 AP2/EREBP类转录因子 | 第13页 |
| 1.3 植物中的转录因子网络 | 第13-15页 |
| 1.4 ERF转录因子 | 第15-16页 |
| 1.5 乙烯信号途径 | 第16-17页 |
| 1.6 本研究目的及意义 | 第17页 |
| 1.7 本研究技术路线 | 第17-19页 |
| 2 实验材料与方法 | 第19-36页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第19页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第19-36页 |
| 2.2.1 HbERF基因的分离与测序 | 第19-24页 |
| 2.2.2 HbERF启动子序列分析 | 第24-27页 |
| 2.2.3 HbERF基因的表达分析 | 第27-29页 |
| 2.2.4 HbERF基因的原核表达 | 第29-31页 |
| 2.2.5 HbERF基因的真核过量表达 | 第31-33页 |
| 2.2.6 HbERF转录因子互作蛋白的筛选 | 第33-36页 |
| 3 实验结果分析 | 第36-54页 |
| 3.1 HbERF基因的克隆与结构分析 | 第36页 |
| 3.2 HbERF的生物信息学分析 | 第36-40页 |
| 3.2.1 HbERF蛋白理化性质的分析 | 第36-37页 |
| 3.2.2 HbERF蛋白氨基酸序列的同源性比对 | 第37-39页 |
| 3.2.3 HbERF蛋白系统进化树分析 | 第39-40页 |
| 3.3 HbERF启动子序列分析 | 第40-43页 |
| 3.3.1 GenomeWalker文库的构建 | 第40-41页 |
| 3.3.2 启动子的分离与测序 | 第41页 |
| 3.3.3 启动子序列的生物信息学分析 | 第41-43页 |
| 3.4 HbERF基因的表达分析 | 第43-46页 |
| 3.4.1 HbERF基因在不同组织中的表达分析 | 第43-44页 |
| 3.4.2 HbERF基因在不同激素处理下的表达分析 | 第44-46页 |
| 3.5 HbERF基因的原核表达 | 第46-48页 |
| 3.5.1 HbERF基因原核表达载体的构建及鉴定 | 第46-47页 |
| 3.5.2 目的蛋白的表达及检测 | 第47-48页 |
| 3.6 HbERF基因的真核过量表达 | 第48-50页 |
| 3.6.1 HbERF基因植物表达载体的构建及鉴定 | 第48-49页 |
| 3.6.2 转基因烟草的获得及鉴定 | 第49-50页 |
| 3.7 HbERF转录因子互作蛋白的筛选 | 第50-54页 |
| 3.7.1 酵母双杂交诱饵载体的构建 | 第50-51页 |
| 3.7.2 诱饵载体自激活检测 | 第51-52页 |
| 3.7.3 筛选的目的片段的生物信息学分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| 4.1 HbERF基因结构及蛋白同源性分析 | 第54页 |
| 4.2 HbERF基因表达特征分析 | 第54-56页 |
| 4.3 pGEX-HbEYERF的原核表达与稀有密码子 | 第56页 |
| 4.4 HbERF5转录因子的互作蛋白 | 第56-58页 |
| 5 总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
