| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 Lewis酸催化的亚胺烯丙基化反应 | 第10-16页 |
| 1.3 Lewis酸催化的亚胺不对称烯丙基化反应 | 第16-23页 |
| 1.3.1 含手性配体亚胺的不对称烯丙基化反应 | 第16-19页 |
| 1.3.2 亚胺与手性试剂的不对称烯丙基化反应 | 第19-21页 |
| 1.3.3 使用手性催化剂的不对称烯丙基化反应 | 第21-23页 |
| 1.4 亚胺烯丙基化反应的应用 | 第23-26页 |
| 1.5 本论文研究思路 | 第26-27页 |
| 第二章 MgI_2催化的烯丙基化反应研究 | 第27-42页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 MgI_2催化亚胺的烯丙基化反应研究 | 第27-33页 |
| 2.2.1 实验结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.2.2 不同卤化镁催化效果的比较 | 第32页 |
| 2.2.3 反应机理 | 第32-33页 |
| 2.3 MgI_2催化的多组分“一锅法”烯丙基化反应 | 第33-39页 |
| 2.3.1 催化剂对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.2 催化剂用量对反应的影响 | 第34页 |
| 2.3.3 溶剂对反应的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.4 实验结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.3.5 反应机理 | 第38-39页 |
| 2.4 MgI_2催化的醛、亚胺烯丙基化反应化学选择性研究 | 第39-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 MgI_2催化的亚胺不对称烯丙基化反应及应用研究 | 第42-54页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.2.1 手性氨基酸酯类配体的制备及立体选择性研究 | 第43-45页 |
| 3.2.2 手性氨基醇类配体的制备及立体选择性研究 | 第45-47页 |
| 3.2.3 L-苯丙胺醇为手性配体的不对称烯丙基化反应研究 | 第47-49页 |
| 3.3 不对称烯丙基化反应在西他列汀合成中的应用 | 第49-53页 |
| 3.3.1 前言 | 第49-51页 |
| 3.3.2 西他列汀新合成路线的设计 | 第51-52页 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 实验部分 | 第54-59页 |
| 4.1 催化剂的制备 | 第54页 |
| 4.2 亚胺的一般制备方法 | 第54-55页 |
| 4.3 手性氨基酸甲酯的盐酸盐的一般制备方法 | 第55页 |
| 4.4 手性氨基醇的一般制备方法 | 第55页 |
| 4.5 亚胺烯丙基化反应的一般操作方法 | 第55-56页 |
| 4.6 多组分“一锅”法烯丙基化反应的一般操作方法 | 第56页 |
| 4.7 苯丙醛的制备 | 第56页 |
| 4.8 2,4,5-三氟苯乙醇34的制备 | 第56-57页 |
| 4.9 2,4,5-三氟苯乙醛35的制备 | 第57页 |
| 4.10 化合物37的制备 | 第57页 |
| 4.11 化合物12的制备 | 第57-58页 |
| 4.12 西他列汀化合物11的制备 | 第58-59页 |
| 化合物波谱数据表征 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
