摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
缩略词表 | 第11-13页 |
第一章 文献综述:microRNA对肝细胞增殖和肝再生的调节作用研究进展 | 第13-29页 |
1 microRNA的研究进展 | 第13-17页 |
1.1 microRNA的产生和功能 | 第13-15页 |
1.2 microRNA的研究方法和现状 | 第15-16页 |
1.3 microRNA对肝细胞增殖的调节作用 | 第16-17页 |
2 肝再生分子机理的研究进展 | 第17-20页 |
2.1 肝再生动物模型 | 第17页 |
2.2 肝再生进程的调控 | 第17-19页 |
2.3 microRNA对肝再生的调节作用 | 第19-20页 |
3 本论文的研究目的和意义 | 第20-23页 |
3.1 研究目的和意义 | 第20页 |
3.2 研究内容和技术路线 | 第20-23页 |
参考文献 | 第23-29页 |
第二章 microRNA-182对大鼠肝再生调节模式的建立 | 第29-53页 |
摘要 | 第29页 |
引言 | 第29-30页 |
1 材料与方法 | 第30-44页 |
1.1 主要试剂与仪器 | 第30-34页 |
1.2 实验动物 | 第34页 |
1.3 大鼠 2/3 肝切除模型制备 | 第34页 |
1.4 microRNA-182体内过表达质粒与干涉质粒的设计与合成 | 第34-35页 |
1.5 大量质粒的制备 | 第35-39页 |
1.6 大鼠尾静脉液压转基因 | 第39-40页 |
1.7 microRNA-182相关质粒体内转染高峰摸索 | 第40页 |
1.8 转基因条件的摸索 | 第40-41页 |
1.9 转基因后大鼠再生肝的肝系数检测 | 第41页 |
1.10 实时定量PCR检测 | 第41-43页 |
1.11 统计学分析 | 第43-44页 |
2 实验结果 | 第44-50页 |
2.1 microRNA-182体内过表达质粒与干涉质粒的鉴定 | 第44-46页 |
2.2 microRNA-182相关表达质粒的表达动态 | 第46-47页 |
2.3 液压转目的质粒条件的确定 | 第47-50页 |
2.4 统计学分析 | 第50页 |
3 讨论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
第三章 microRNA-182对大鼠肝再生的作用研究 | 第53-73页 |
摘要 | 第53页 |
引言 | 第53-54页 |
1 材料与方法 | 第54-60页 |
1.1 主要试剂与仪器 | 第54-56页 |
1.2 实验动物 | 第56页 |
1.3 microRNA-182体内过表达质粒与干涉质粒的设计与合成 | 第56页 |
1.4 大量质粒的制备 | 第56页 |
1.5 大鼠尾静脉液压转基因 | 第56-57页 |
1.6 大鼠 2/3 肝切除模型制备和取材 | 第57页 |
1.7 转基因后大鼠再生肝的肝系数检测 | 第57页 |
1.8 转基因后大鼠再生肝的肝显微结构观察 | 第57页 |
1.9 实时定量PCR检测 | 第57-59页 |
1.10 蛋白免疫印迹(Western Blot)检测 | 第59-60页 |
1.11 统计学分析 | 第60页 |
2 实验结果 | 第60-64页 |
2.1 microRNA-182体内过表达质粒与干涉质粒 | 第60页 |
2.2 转目的质粒后大鼠再生肝形态和肝系数变化 | 第60-61页 |
2.3 转目的质粒大鼠再生肝的肝组织结构变化 | 第61-62页 |
2.4 转目的质粒后microRNA-182的增殖、凋亡相关靶基因的mRNA变化 | 第62-63页 |
2.5 转目的质粒后microRNA-182的增殖、凋亡相关靶基因的蛋白变化 | 第63-64页 |
3 讨论 | 第64-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
总结与结论 | 第73-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
攻读硕士学位期间参加的科研项目和发表的论文 | 第77-78页 |