| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 绪论 | 第15-17页 |
| 第一部分 慢病毒POP表达栽体的构建及其在大鼠肝内转染效率研究 | 第17-50页 |
| 1.1 材料与方法 | 第17-37页 |
| 1.1.1 材料 | 第17-20页 |
| 1.1.2 方法 | 第20-37页 |
| 1.2 结果 | 第37-47页 |
| 1.2.1 慢病毒POP表达栽体构建、筛选及体外验证 | 第37-44页 |
| 1.2.2 硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型的建立 | 第44-45页 |
| 1.2.3 不同剂量的携POP慢病毒过表达载体或空病毒栽体转染大鼠的比较 | 第45-46页 |
| 1.2.4 同一剂量慢病毒载体转染大鼠肝脏的不同持续时间的比较 | 第46-47页 |
| 1.3 讨论 | 第47-50页 |
| 第二部分 慢病毒介导的脯氨酰寡肽酶过表达对硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化影响 | 第50-68页 |
| 2.1 材料与方法 | 第50-58页 |
| 2.1.1 材料 | 第50-52页 |
| 2.1.1.1 实验动物 | 第50页 |
| 2.1.1.2 药物与试剂 | 第50-51页 |
| 2.1.1.3 主要仪器 | 第51-52页 |
| 2.1.2 方法 | 第52-58页 |
| 2.1.2.1 试剂配制 | 第52页 |
| 2.1.2.2 动物模型及分组 | 第52-53页 |
| 2.1.2.3 体内慢病毒转染 | 第53页 |
| 2.1.2.4 标本采集 | 第53页 |
| 2.1.2.5 病理组织学检测 | 第53-54页 |
| 2.1.2.6 羟脯氨酸含量的测定 | 第54-55页 |
| 2.1.2.7 血清检测 | 第55页 |
| 2.1.2.8 样本RNA提取及检测 | 第55页 |
| 2.1.2.9 样品蛋白的提取及检测 | 第55-58页 |
| 2.1.2.10 统计学处理 | 第58页 |
| 2.2 结果 | 第58-64页 |
| 2.2.1 携POP慢病毒过表达载体体内过表达成功 | 第58页 |
| 2.2.2 大鼠肝脏病理学变化 | 第58-59页 |
| 2.2.3 血清学分析 | 第59-60页 |
| 2.2.4 肝脏纤维化指标变化 | 第60-61页 |
| 2.2.4.1 羟脯氨酸含量的变化 | 第60-61页 |
| 2.2.4.2 α-SMA的变化 | 第61页 |
| 2.2.5 肝脏内炎性指标的变化 | 第61-63页 |
| 2.2.5.1 肝脏CD68免疫组织化学染色 | 第62-63页 |
| 2.2.5.2 MCP-1 m RNA水平变化 | 第63页 |
| 2.2.6 TGF-β/Smad通路的变化 | 第63-64页 |
| 2.3 讨论 | 第64-68页 |
| 2.3.1 脯氨酰寡肽酶与肝纤维化 | 第64-65页 |
| 2.3.2 脯氨酰寡肽酶与炎症反应 | 第65-67页 |
| 2.3.3 脯氨酰寡肽酶与TGF-β/Smad信号通路 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 附录：综述 | 第72-79页 |
| 参考文献（References） | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和题目 | 第81页 |
