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TRA2β与胶质瘤的相关性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第10-14页
    论文的主要研究内容第13-14页
第二章 材料和方法第14-29页
    2.1 材料第14-19页
        2.1.1 组织标本第14页
        2.1.2 细胞第14页
        2.1.3 试剂第14-19页
        2.1.4 实验仪器第19页
    2.2 方法第19-29页
        2.2.1 Western blot操作流程第19-21页
        2.2.2 病理切片的免疫组化第21-24页
        2.2.3 细胞株的培养第24页
        2.2.4 TRA2β基因的si-RNA质粒第24-25页
        2.2.5 利用脂质体Lipofectamine 2000 介导基因转染第25页
        2.2.6 RT-PCR第25-27页
        2.2.7 流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的分布第27-28页
        2.2.8 CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞增殖活性第28页
        2.2.9 Transwell迁移实验第28-29页
第三章 结果第29-39页
    3.1 TRA2β在胶质瘤组织中的表达第29-31页
        3.1.1 Western blot检测TRA2β在胶质瘤中的表达情况第29页
        3.1.2 免疫组化技术检测TRA2β和Ki-67 在胶质瘤石蜡切片组织中的表达第29-30页
        3.1.3 TRA2β和Ki-67 在胶质瘤组织中表达的相关性分析第30-31页
    3.2 TRA2β与临床病理学参数的关系第31-32页
    3.3 TRA2β的表达对胶质瘤患者生存率的影响第32页
    3.4 TRA2β在胶质瘤细胞中的表达第32-33页
    3.5 TRA2β对胶质瘤细胞增值的影响第33-37页
        3.5.0 血清饥饿释放对U87 细胞株的细胞周期影响第33-34页
        3.5.1 TRA2β在U87 细胞增殖过程中表达的变化第34页
        3.5.2 TRA2β表达下调对胶质瘤细胞周期及其相关蛋白的影响第34-36页
        3.5.3 CCK-8 法检测TRA2β与胶质瘤细胞株增殖情况第36-37页
    3.6 TRA2β对胶质瘤细胞迁移的影响第37-39页
第四章 讨论第39-43页
第五章 结论第43-44页
参考文献第44-49页
英文缩写词表第49-51页
综述第51-63页
    综述参考文献第59-63页
攻读硕士期间公开发表的论文第63-64页
致谢第64-65页

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