| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-36页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 过渡金属铜催化的C-N偶联反应 | 第9-17页 |
| 1.2.1 膦配体/Cu催化的C-N偶联反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 吡啶类配体/Cu催化的C-N偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 N,N配体/Cu催化的C-N偶联反应 | 第12-14页 |
| 1.2.4 N,O配体/Cu催化的C-N偶联反应 | 第14-15页 |
| 1.2.5 O,O配体/Cu催化的C-N偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.2.6 无配体铜催化的C-N偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.3 过渡金属钯催化的C-C偶联反应 | 第17-27页 |
| 1.3.1 膦配体/钯催化体系 | 第17-21页 |
| 1.3.2 含氮配体催化剂的反应 | 第21-24页 |
| 1.3.3 其他Pd催化体系 | 第24页 |
| 1.3.4 水相中Pd催化的Suzuki偶联反应 | 第24-27页 |
| 1.4 过渡金属钯、铜等催化的端炔偶联反应 | 第27-35页 |
| 1.4.1 铜催化的端炔偶联反应 | 第28-30页 |
| 1.4.2 钯-铜催化的端炔偶联反应 | 第30-33页 |
| 1.4.3 其他金属催化的端炔偶联反应 | 第33-35页 |
| 1.5 本论文选题依据 | 第35-36页 |
| 第二章 Cu/Ph_2P(CH_2)_2COOH催化咪唑、吡唑N-芳基化反应的研究 | 第36-46页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 主要仪器及试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第37页 |
| 2.3 膦配体L1与L2的合成 | 第37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 2.4.1 咪唑的N-芳基化反应 | 第37-40页 |
| 2.4.2 吡唑的N-芳基化反应 | 第40-42页 |
| 2.4.3 产物的表征数据 | 第42-45页 |
| 2.5 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 2N2O-铜配合物催化咪唑N-芳基化反应的研究 | 第46-53页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 主要仪器及试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第46页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第46-47页 |
| 3.3 2N2O-Cu (II)配合物complexes 1-4 的合成 | 第47页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3.4.1 反应条件优化 | 第48-49页 |
| 3.4.2 底物拓展 | 第49-50页 |
| 3.4.3 产物的表征数据 | 第50-52页 |
| 3.5 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 2N2O-Pd配合物催化Suzuki偶联反应的研究 | 第53-72页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 主要仪器及试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第53页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第53-54页 |
| 4.3 2N2O-Pd配合物的合成 | 第54-55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-70页 |
| 4.4.1 反应优化 | 第55页 |
| 4.4.2 底物扩展 | 第55-61页 |
| 4.4.3 催化剂循环利用的研究 | 第61页 |
| 4.4.4 产物的表征数据 | 第61-70页 |
| 4.5 小结 | 第70-72页 |
| 第五章 Pd/Cu协同催化端炔偶联反应的研究 | 第72-88页 |
| 5.1 引言 | 第72-73页 |
| 5.2 主要仪器及试剂 | 第73页 |
| 5.2.1 主要仪器 | 第73页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第73页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第73-87页 |
| 5.3.1 端炔自偶联反应的研究 | 第73-76页 |
| 5.3.2 端炔交叉偶联反应的研究 | 第76-80页 |
| 5.3.3 产物的表征数据 | 第80-87页 |
| 5.4 小结 | 第87-88页 |
| 第六章 总结与展望 | 第88-90页 |
| 6.1 总结 | 第88页 |
| 6.2 展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 作者简介 | 第102-103页 |
| 附图 | 第103-165页 |
| 附件 | 第165页 |
