| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 光催化/光电催化 | 第10-13页 |
| 1.2.1 光催化/光电催化材料 | 第10-12页 |
| 1.2.2 光催化/光电催化机理 | 第12-13页 |
| 1.3 Fe_2O_3介绍 | 第13-18页 |
| 1.3.1 a-Fe_2O_3光电化学性质的研究 | 第14-16页 |
| 1.3.2 a-Fe_2O_3的主要制备方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 提高 a-Fe_2O_3的光电化学方法 | 第17-18页 |
| 1.4 论文研究思路和工作内容 | 第18-22页 |
| 1.4.1 论文研究思路 | 第18-19页 |
| 1.4.2 主要工作内容 | 第19-22页 |
| 2 实验仪器试剂及表征手段 | 第22-26页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 表征手段 | 第23-26页 |
| 3 电化学沉积法在钛箔基底上制备纳米a-Fe_2O_3 | 第26-38页 |
| 3.1 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.1.1 样品制备 | 第26页 |
| 3.1.2 膜形成的原理 | 第26-27页 |
| 3.2 实验条件的优化 | 第27-30页 |
| 3.2.1 钛箔片表面处理方式的探究 | 第27-28页 |
| 3.2.2 探究焙烧时间和温度对样品光电化学活性的影响 | 第28-29页 |
| 3.2.3 探究电沉积时间和电解液浓度的影响（乙醇溶剂） | 第29-30页 |
| 3.3 样品的评价与表征 | 第30-37页 |
| 3.3.1 样品物相表征 | 第30-31页 |
| 3.3.2 光电活性比较 | 第31-32页 |
| 3.3.3 样品光吸收性能 | 第32页 |
| 3.3.4 薄膜表面结构 | 第32-33页 |
| 3.3.5 薄膜电极电化学活性面积 | 第33-34页 |
| 3.3.6 空穴界面传递阻力 | 第34-36页 |
| 3.3.7 开路光电压测试 | 第36-37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 4 a-Fe_2O_3薄膜的掺杂及表面修饰 | 第38-52页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 掺杂金属元素对电化学沉积制备样品的影响 | 第38-39页 |
| 4.3 电化学沉积法引导 a-Fe_2O_3表面修饰 | 第39-40页 |
| 4.4 a-Fe_2O_3薄膜表面修饰Ni(OH)2 | 第40-50页 |
| 4.4.1 实验条件的优化 | 第40-43页 |
| 4.4.2 循环伏安测试 | 第43-44页 |
| 4.4.3 样品物相表征 | 第44页 |
| 4.4.4 红外吸收光谱 | 第44-45页 |
| 4.4.5 吸光度的测量 | 第45-46页 |
| 4.4.6 表面形貌的表征 | 第46-47页 |
| 4.4.7 Ni(OH)_2/a-Fe_2O_3薄膜的光电化学性质 | 第47-48页 |
| 4.4.8 开路光电压测试 | 第48-49页 |
| 4.4.9 阻抗测试 | 第49-50页 |
| 4.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 5 大肠杆菌鞭毛辅助的表面修饰 | 第52-66页 |
| 5.1 引言 | 第52页 |
| 5.2 大肠杆菌的培养 | 第52-53页 |
| 5.3 大肠杆菌鞭毛引入到 a-Fe_2O_3制备和表面修饰 | 第53-54页 |
| 5.4 实验条件的优化 | 第54-57页 |
| 5.5 光电化学性质小结 | 第57-59页 |
| 5.5.1 验证有机蛋白的空穴收集作用 | 第58页 |
| 5.5.2 鞭毛对空穴界面传递行为的影响 | 第58-59页 |
| 5.6 表面形貌的表征 | 第59-60页 |
| 5.7 吸光度的测量 | 第60-61页 |
| 5.8 样品的物相表征 | 第61-62页 |
| 5.9 红外分析 | 第62页 |
| 5.10 化学电容分析 | 第62-63页 |
| 5.11 阻抗测试对于样品界面传输阻力的测量 | 第63-64页 |
| 5.12 本章小结 | 第64-66页 |
| 6 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 附录一 作者简介 | 第78-80页 |
| 附录二 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第80-82页 |
