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手性环己二胺衍生物在不对称Knoevenagel反应中的应用

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第11-23页
    1.1 Knoevenagel缩合反应的简介第11页
    1.2 Knoevenagel反应的研究进展第11-14页
        1.2.1 碱性催化剂第11-12页
        1.2.2 酸性催化剂第12页
        1.2.3 其他催化剂第12-14页
    1.3 手性有机小分子研究进展第14-19页
        1.3.1 有机小分子催化剂的研究进展第15-16页
        1.3.2 手性胺小分子催化剂的研究进展第16-18页
        1.3.3 手性环己二胺催化剂的研究进展第18-19页
    1.4 龙葵醛及其衍生物的研究进展第19-22页
        1.4.1 Darzens缩合反应第20页
        1.4.2 Corey环氧化反应第20-21页
        1.4.3 其他方法合成龙葵醛第21-22页
    1.5 本论文的研究内容及意义第22-23页
        1.5.1 本论文的研究内容第22页
        1.5.2 本课题的研究意义第22-23页
第二章 手性环己二胺衍生物催化剂的合成和结构表征第23-33页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验部分第23-29页
        2.2.1 实验仪器与试剂第23-24页
        2.2.2 手性环己二胺衍生物催化剂的合成路线第24-25页
        2.2.3 手性环己二胺衍生物催化剂的合成方法第25-26页
        2.2.4 手性环己二胺衍生物催化剂的表征数据第26-29页
    2.3 结果与讨论第29-32页
        2.3.1 加料顺序和投料比例对酰胺单取代和双取代产物的影响第29-30页
        2.3.2 温度对目标化合物收率的影响第30-31页
        2.3.3 还原剂的选择和还原时间对仲胺产物收率的影响第31-32页
    2.4 本章小结第32-33页
第三章 龙葵醛等衍生物的合成及表征第33-42页
    3.1 引言第33页
    3.2 实验部分第33-37页
        3.2.1 实验仪器与试剂第33-34页
        3.2.2 Darzens缩合反应制备龙葵醛衍生物第34-35页
        3.2.3 Corey环氧化反应制备龙葵醛衍生物第35-36页
        3.2.4 龙葵醛等衍生物的表征数据第36-37页
    3.3 结果与讨论第37-41页
        3.3.1 Darzens缩合反应中碱的选择第37-38页
        3.3.2 Darzens缩合反应中加料顺序和投料比例对环氧酸酯的影响第38-39页
        3.3.3 Darzens缩合反应中溶剂对环氧酸酯的影响第39-40页
        3.3.4 Corey环氧化反应中Lewis酸对重排反应的影响第40-41页
    3.4 本章小结第41-42页
第四章 手性环己二胺衍生物催化的不对称Knoevenagel缩合反应第42-54页
    4.1 引言第42页
    4.2 实验部分第42-50页
        4.2.1 实验仪器与试剂第42-43页
        4.2.2 不对称Knoevenagel缩合反应合成路线和方法第43-44页
        4.2.3 不对称Knoevenagel缩合反应产物表征数据第44-50页
    4.3 结果与讨论第50-53页
        4.3.1 催化剂的筛选第50-51页
        4.3.2 反应溶剂的选择第51-52页
        4.3.3 催化剂用量和温度对反应的影响第52-53页
    4.4 本章小结第53-54页
结论第54-55页
参考文献第55-60页
附录第60-140页
攻读学位期间发表的学术论文第140-141页
致谢第141-142页
详细摘要第142-146页

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