| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 1H-吲唑类化合物的合成方法进展 | 第8-34页 |
| 1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.2 1H-吲唑类化合物合成方法进展 | 第10-28页 |
| 1.2.1 从肼,偶氮和重氮化合物合成1H-吲唑类化合物 | 第11-18页 |
| 1.2.2 通过重排反应合成1H-吲唑类化合物 | 第18-19页 |
| 1.2.3 通过环加成反应合成1H-吲唑类化合物 | 第19-21页 |
| 1.2.4 通过吡咯为原料合成1H-吲唑类化合物 | 第21-22页 |
| 1.2.5 通过邻卤芳基N-磺酰腙合成1H-吲唑类化合物 | 第22-28页 |
| 1.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 第二章 铜催化邻卤芳基N-磺酰腙异构化和环化合成1H-吲唑类化合物的方法研究 | 第34-73页 |
| 2.1 研究背景及课题的提出 | 第34-35页 |
| 2.2 实验条件的优化 | 第35-40页 |
| 2.2.1 腙C=N双键异构化条件优化 | 第35-37页 |
| 2.2.2 对环化反应温度的优化 | 第37页 |
| 2.2.3 对催化剂种类的优化 | 第37-38页 |
| 2.2.4 对反应溶剂的优化 | 第38-39页 |
| 2.2.5 对催化剂用量的优化 | 第39-40页 |
| 2.3 反应底物的扩展 | 第40-45页 |
| 2.3.1 对不同取代基邻溴对甲苯磺酰腙底物的扩展 | 第40-43页 |
| 2.3.2 对不同磺酰基部分的底物的扩展 | 第43-44页 |
| 2.3.3 对其它邻卤代对甲苯磺酰腙底物的扩展 | 第44-45页 |
| 2.4 一锅法合成1H-吲唑和脱对甲苯磺酰基的探究 | 第45-46页 |
| 2.5 对反应机理的研究 | 第46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 2.7 实验部分 | 第47-50页 |
| 2.7.1 实验仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 2.7.2 原料制备方法 | 第48-49页 |
| 2.7.3 合成1H-吲唑类化合物试验方法 | 第49-50页 |
| 2.7.4 1H-吲唑的脱对甲苯磺酰基的方法 | 第50页 |
| 2.8 化合物结构及表征数据 | 第50-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 附图 | 第73-114页 |
| 攻读硕士期间的学术成果 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
