| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 Akuammiline类天然产物的全合成研究 | 第10-142页 |
| 1.1 引言及综述 | 第10-32页 |
| 1.1.1 结构特点 | 第11-12页 |
| 1.1.2 分离活性 | 第12-13页 |
| 1.1.3 生源合成研究 | 第13-14页 |
| 1.1.4 Akuammiline类天然产物全合成综述 | 第14-32页 |
| 1.2 课题的提出与逆合成分析-合成路线1 | 第32-34页 |
| 1.3 实验结果与讨论 | 第34-45页 |
| 1.3.1 含手性氨基取代的D环的构建 | 第34-38页 |
| 1.3.2 E环的构建 | 第38-40页 |
| 1.3.3 A/B环的构建 | 第40-41页 |
| 1.3.4 烯丙化反应尝试 | 第41-45页 |
| 1.4 Scholarisine K和Alstolactine A的逆合成分析-合成路线2 | 第45-46页 |
| 1.5 实验结果与讨论 | 第46-75页 |
| 1.5.1 还原Heck类型反应尝试 | 第46-48页 |
| 1.5.2 利用吲哚环构建C6-C7键-策略1 | 第48-52页 |
| 1.5.3 羰基α位烷基化构建C6-C7键-策略2 | 第52-68页 |
| 1.5.4 吲哚(A/B)环的构建 | 第68-71页 |
| 1.5.5 Scholarisine K的全合成 | 第71-73页 |
| 1.5.6 Alstolactine A的仿生合成研究 | 第73-75页 |
| 1.6 总结 | 第75-76页 |
| 1.7 实验部分 | 第76-137页 |
| 1.8 参考文献 | 第137-142页 |
| 附录一 化合物结构一览表 | 第142-150页 |
| 附录二 新化合物数据一览表 | 第150-155页 |
| 附录三 已知化合物参考文献 | 第155-156页 |
| 附录四 重要化合物的核磁谱图 | 第156-186页 |
| 缩写词简表 | 第186-188页 |
| 作者简历及博士期间发表的文章及参与编写的书籍 | 第188-189页 |
| 致谢 | 第189-190页 |
