参附口腔崩解片的制备及质量研究
| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-20页 |
| 1.1 参附汤研究概况 | 第14页 |
| 1.1.1 参附汤概况 | 第14页 |
| 1.1.2 参附汤方解 | 第14页 |
| 1.1.3 参附汤化学成分 | 第14页 |
| 1.1.4 参附汤药理作用 | 第14页 |
| 1.2 参附汤剂型研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 参附注射液 | 第14-15页 |
| 1.2.2 参附口服液和参附片 | 第15页 |
| 1.2.3 参附汤剂型改革的初步探讨 | 第15-16页 |
| 1.3 口腔崩解片 | 第16-17页 |
| 1.3.1 口腔崩解片概况 | 第16页 |
| 1.3.2 口腔崩解片的特点 | 第16页 |
| 1.3.3 口腔崩解片的制备工艺 | 第16-17页 |
| 1.3.4 口腔崩解片体外崩解时间的测定方法 | 第17页 |
| 1.4 药物口腔吸收的机制和过程 | 第17-18页 |
| 1.5 黏膜吸收促进剂 | 第18页 |
| 1.6 中医药心衰动物模型的建立 | 第18页 |
| 1.7 现存剂型的不足及中药制剂的选用原则 | 第18-19页 |
| 1.7.1 参附注射液现存的缺陷 | 第18页 |
| 1.7.2 中药制剂的选用原则 | 第18-19页 |
| 1.8 参附口腔崩解片可能存在的主要问题 | 第19页 |
| 1.9 本课题的研究思路 | 第19-20页 |
| 2 参附汤提取工艺的考察 | 第20-28页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第20页 |
| 2.1.1 设备与仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第20页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第20-26页 |
| 2.2.1 参附汤浓缩液的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 含量测定 | 第21-26页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第26-28页 |
| 3 参附口腔崩解片的制备 | 第28-35页 |
| 3.1 仪器和试药 | 第28页 |
| 3.1.1 仪器 | 第28页 |
| 3.1.2 试药 | 第28页 |
| 3.2. 实验方法与结果 | 第28-34页 |
| 3.2.1 辅料的单因素考察 | 第28-31页 |
| 3.2.2 参附干浸膏粉的制备 | 第31页 |
| 3.2.3 正交试验优化参附口腔崩解片处方 | 第31-33页 |
| 3.2.4 矫味剂阿斯巴甜用量的筛选 | 第33页 |
| 3.2.5 硬度对口腔崩解片崩解时间的影响 | 第33页 |
| 3.2.6 验证实验 | 第33-34页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第34-35页 |
| 4 参附口腔崩解片促渗剂的研究 | 第35-44页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第35-36页 |
| 4.1.1 设备与仪器 | 第35页 |
| 4.1.2 药品与试剂 | 第35-36页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第36页 |
| 4.2 方法与结果 | 第36-42页 |
| 4.2.1 促渗剂对片剂成型性的影响 | 第36页 |
| 4.2.2 HPLC法测定人参皂苷Re的含量 | 第36-39页 |
| 4.2.3 体外黏膜渗透实验 | 第39-42页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第42-44页 |
| 5 参附口腔崩解片的质量研究 | 第44-52页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第44页 |
| 5.1.1 设备与仪器 | 第44页 |
| 5.1.2 药品与试剂 | 第44页 |
| 5.2 方法与结果 | 第44-50页 |
| 5.2.1 提取物粉末的质量标准研究 | 第44-45页 |
| 5.2.2 制剂质量标准研究 | 第45-50页 |
| 5.3 结论与讨论 | 第50-52页 |
| 6 参附口腔崩解片药效学的初步研究 | 第52-59页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第52页 |
| 6.1.1 设备与仪器 | 第52页 |
| 6.1.2 药品与试剂 | 第52页 |
| 6.1.3 动物 | 第52页 |
| 6.2 实验与结果 | 第52-56页 |
| 6.2.1 大鼠急性心衰模型的建立 | 第52-54页 |
| 6.2.2 参附口腔崩解片药效的对比验证 | 第54页 |
| 6.2.3 实验结果 | 第54-56页 |
| 6.3 结论与讨论 | 第56-59页 |
| 结语 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 统计学审核证明 | 第69页 |
