| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第7-11页 |
| 第一章 五味子三萜类天然产物的合成研究进展 | 第11-33页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 五味子三萜类天然产物的分离，结构特点和生物活性 | 第12-13页 |
| 1.3 五味子三萜类天然产物的生物合成途径 | 第13-14页 |
| 1.4 五味子三萜类天然产物的合成研究概况 | 第14-31页 |
| 1.4.1 杨震小组对schindilactone A的全合成 | 第15-18页 |
| 1.4.2 李昂小组对rubriflordilactone A的全合成 | 第18-21页 |
| 1.4.3 汤平平小组对schilancitrilactones B和C的全合成 | 第21-24页 |
| 1.4.4 杨震小组对propindilactone G的全合成 | 第24-28页 |
| 1.4.5 Edward A. Anderson小组对rubriflordilactone A的全合成 | 第28-31页 |
| 1.5 总结与展望 | 第31-33页 |
| 第二章 天然产物Rubriflordilactone B的全合成研究 | 第33-82页 |
| 2.1 Rubriflordilactone B的研究背景 | 第33-37页 |
| 2.1.1 Rubriflordilactone B的研究背景 | 第33-37页 |
| 2.1.1.1 Edward A. Anderson小组对rubriflordilactone B中CDE环的方法学研究 | 第34-35页 |
| 2.1.1.2 Edward A. Anderson小组对rubriflordilactone B中AB环的合成 | 第35-36页 |
| 2.1.1.3 彭羽小组对rubriflordilactone B中DEFG环的合成 | 第36-37页 |
| 2.2 天然产物rubriflordilactone B的反合成分析 | 第37-38页 |
| 2.3 目标分子中AB环的合成 | 第38-64页 |
| 2.3.1 Mukaiyama-Michael反应的研究背景 | 第39-42页 |
| 2.3.2 Mukaiyama-Michael加成反应底物的筛选 | 第42-59页 |
| 2.3.3 对目标分子中AB环的合成 | 第59-64页 |
| 2.4 目标分子中CDE环的合成 | 第64-76页 |
| 2.4.1 [2+2+2]环加成反应的研究背景 | 第64-73页 |
| 2.4.1.1 Co催化的[2+2+2]环加成反应构筑苯环 | 第66-68页 |
| 2.4.1.2 Ir催化的[2+2+2]环加成反应构筑苯环 | 第68-69页 |
| 2.4.1.3 Rh催化的[2+2+2]环加成反应构筑苯环 | 第69-71页 |
| 2.4.1.4 Ni催化的[2+2+2]环加成反应构筑苯环 | 第71-72页 |
| 2.4.1.5 Pd催化的[2+2+2]环加成反应构筑苯环 | 第72-73页 |
| 2.4.1.6 其他金属催化的[2+2+2]环加成反应构筑苯环 | 第73页 |
| 2.4.2 对目标分子中CDE环的合成研究 | 第73-76页 |
| 2.5 对目标分子中DEFG环的合成研究 | 第76-79页 |
| 2.6 目标分子的全合成研究 | 第79-81页 |
| 2.7 总结与展望 | 第81-82页 |
| 第三章 实验部分 | 第82-146页 |
| 参考文献 | 第146-153页 |
| 在学期间的研究成果 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第155-187页 |
