| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-39页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 神经退行性疾病与抗氧化防御系统 | 第9-11页 |
| 1.2.1 神经退行性疾病简介 | 第9-10页 |
| 1.2.2 氧化应激与抗氧化防御系统 | 第10-11页 |
| 1.3 Keap1-Nrf2-ARE信号通路 | 第11-20页 |
| 1.3.1 Nrf2信号通路的结构组成 | 第12-13页 |
| 1.3.2 Nrf2信号通路抗氧化作用机制 | 第13-14页 |
| 1.3.3 Keap1-Nrf2-ARE通路的激活剂研究进展 | 第14-20页 |
| 1.4 荜茇酰胺概述 | 第20-30页 |
| 1.4.1 荜茇简介 | 第20-22页 |
| 1.4.2 荜茇酰胺简介 | 第22页 |
| 1.4.3 荜茇酰胺的生物与药理活性 | 第22-24页 |
| 1.4.4 荜茇酰胺的制备 | 第24-27页 |
| 1.4.5 荜茇酰胺类化合物的修饰及研究进展 | 第27-30页 |
| 1.5 本论文研究工作 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 荜茇酰胺类化合物的设计合成及神经保护作用研究 | 第39-68页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-50页 |
| 2.2.1 实验仪器、试剂与方法 | 第40-41页 |
| 2.2.2 化合物合成与表征 | 第41-50页 |
| 2.3 结果分析 | 第50-61页 |
| 2.3.1 化合物在PC12细胞和L02细胞中细胞毒性筛选和神经保护筛选 | 第50-52页 |
| 2.3.2 化合物4和 5 对H_2O_2和 6-OHDA诱导损伤的PC12细胞的保护作用 | 第52-54页 |
| 2.3.3 化合物4和 5 抑制H_2O_2或 6-OHDA诱导PC12细胞凋亡 | 第54-55页 |
| 2.3.4 抑制ROS在PC12细胞中蓄积 | 第55页 |
| 2.3.5 诱导抗氧化酶基因的表达 | 第55-57页 |
| 2.3.6 上调PC12细胞中的抗氧化系统 | 第57-59页 |
| 2.3.7 促进Nrf2核转位 | 第59页 |
| 2.3.8 Nrf2参与化合物4和 5 的细胞保护过程 | 第59-60页 |
| 2.3.9 化合物4和 5 的药物化学性质 | 第60-61页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第三章 总结与展望 | 第68-71页 |
| 3.1 总结 | 第68页 |
| 3.2 展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 部分化合物谱图 | 第71-90页 |
| 在学期间的研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
