| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 我国保健食品和化妆品的定义及其市场发展历程 | 第12-19页 |
| 1.1 保健食品的定义和特点 | 第12-13页 |
| 1.2 化妆品的定义及特点 | 第13-14页 |
| 1.3 我国保健品市场的发展历程 | 第14-16页 |
| 1.4 我国化妆品市场的发展历程 | 第16-19页 |
| 第2章 我国保健食品和化妆品市场的存在问题及监管现状 | 第19-40页 |
| 2.1 我国保健食品市场存在的问题 | 第19-24页 |
| 2.1.1 保健食品标签标识不规范，说明书混乱 | 第19-21页 |
| 2.1.2 违法违规宣传 | 第21-23页 |
| 2.1.3 保健食品安全问题 | 第23-24页 |
| 2.2 我国保健食品市场的监管现状 | 第24-30页 |
| 2.2.1 我国保健食品市场监管的主要法律法规 | 第24-26页 |
| 2.2.2 我国保健食品的监管主体 | 第26-27页 |
| 2.2.3 我国保健食品的注册审批制度 | 第27-28页 |
| 2.2.4 我国保健食品的生产经营监管 | 第28页 |
| 2.2.5 我国保健食品的广告监管 | 第28-30页 |
| 2.3 我国保健食品市场监管中存在的主要问题 | 第30-31页 |
| 2.3.1 保健食品系统性监管法律法规的缺失 | 第30页 |
| 2.3.2 保健食品的标准体系不完善，检测体系不健全 | 第30页 |
| 2.3.3 保健食品监管缺乏有效的日常监管体制 | 第30-31页 |
| 2.3.4 保健食品行业信用体系不完善 | 第31页 |
| 2.3.5 保健食品违法成本低，处罚力度不够 | 第31页 |
| 2.4 我国化妆品市场存在的问题 | 第31-33页 |
| 2.4.1 假冒伪劣化妆品 | 第31-32页 |
| 2.4.2 化妆品安全问题严重 | 第32-33页 |
| 2.4.3 化妆品不良反应比例较高 | 第33页 |
| 2.5 我国化妆品市场的监管现状 | 第33-36页 |
| 2.5.1 我国化妆品市场监管的主要法律法规 | 第33-35页 |
| 2.5.2 我国化妆品市场的监管主体 | 第35页 |
| 2.5.3 我国化妆品监管的许可证制度 | 第35-36页 |
| 2.5.4 我国化妆品的标准 | 第36页 |
| 2.6 我国化妆品市场监管中存在的主要问题 | 第36-40页 |
| 2.6.1 法律中化妆品的定义无法满足目前化妆品的迅速发展 | 第36-37页 |
| 2.6.2 化妆品监管法律体系存在缺陷 | 第37页 |
| 2.6.3 化妆品标准滞后，检验检测机构能力不足 | 第37-38页 |
| 2.6.4 化妆品不良反应监测机制的不健全 | 第38-40页 |
| 第3章 国外保健食品和化妆品市场的监管概述 | 第40-53页 |
| 3.1 国外发达国家对其保健食品市场的监管 | 第40-46页 |
| 3.1.1 美国对其“膳食补充剂”的市场监管 | 第40-42页 |
| 3.1.2 欧盟对其“食品补充剂”的市场监管 | 第42-44页 |
| 3.1.3 日本对其“保健机能食品”的市场监管 | 第44-46页 |
| 3.2 国外发达国家对其化妆品市场的监管 | 第46-53页 |
| 3.2.1 美国对其化妆品市场的监管 | 第46-48页 |
| 3.2.2 欧盟对其化妆品市场的监管 | 第48-50页 |
| 3.2.3 日本对其化妆品市场的监管 | 第50-53页 |
| 第4章 我国保健食品和化妆品市场监管的政策应对建议 | 第53-62页 |
| 4.1 进一步完善我国保健食品和化妆品的相关法律法规 | 第54-55页 |
| 4.2 进一步发挥国家食品药品监督管理总局监管主体的作用 | 第55-56页 |
| 4.3 调整保健食品和化妆品的注册制度 | 第56页 |
| 4.4 逐步推行实现保健品的电子监管，有效溯源追流 | 第56-57页 |
| 4.5 加强保健品和化妆品原料控制，制定并完善可用原料目录和标准 | 第57-58页 |
| 4.6 完善相关行业检验检测体系，加强相关机构能力 | 第58-59页 |
| 4.7 加速相关信用评价体系的完善 | 第59页 |
| 4.8 增强日常稽查，加大相关违法行为的惩处力度 | 第59-60页 |
| 4.9 充分发挥行业协会在行业中的作用 | 第60-61页 |
| 4.10 加强对消费者的宣传，提高消费者的维权意识 | 第61-62页 |
| 结语 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
