| 缩略语表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 第一部分 手足.病病原体检测及流行病学特征分析 | 第19-31页 |
| 引言 | 第19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-24页 |
| 1.1 材料 | 第19-21页 |
| 1.1.1 样本来源 | 第19-20页 |
| 1.1.2 诊断标准 | 第20页 |
| 1.1.3 样本的采集和处理 | 第20-21页 |
| 1.1.4 试剂使用 | 第21页 |
| 1.1.5 仪器与耗材 | 第21页 |
| 1.2 方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 核酸提取 | 第21-22页 |
| 1.2.2 荧光定量RT-PCR检测样本 | 第22-23页 |
| 1.2.3 结果判读 | 第23-24页 |
| 1.2.4 质量控制 | 第24页 |
| 1.2.5 统计学处理 | 第24页 |
| 2 结果 | 第24-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 4 结论 | 第29-31页 |
| 第二部分EV71 VP1区核酸检测及基因序列分析 | 第31-43页 |
| 引言 | 第31页 |
| 1 材料与方法 | 第31-35页 |
| 1.1 材料 | 第31-33页 |
| 1.1.1 标本来源 | 第31页 |
| 1.1.2 标本选取和保存 | 第31页 |
| 1.1.3 试剂使用 | 第31-32页 |
| 1.1.4 仪器与耗材 | 第32-33页 |
| 1.2 方法 | 第33-35页 |
| 1.2.1 病毒RNA的提取 | 第33页 |
| 1.2.2 EV71 VP1区引物设计 | 第33-34页 |
| 1.2.3 VP1区RT-PCR | 第34页 |
| 1.2.4 扩增产物电泳检测与序列测定 | 第34-35页 |
| 1.2.5 核苷酸序列拼接与比对分析 | 第35页 |
| 1.2.6 EV71VP1同源性分析与系统进化树的构建 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-40页 |
| 2.1 亳州市EV71流行株VP1区PCR扩增产物琼脂糖电泳 | 第35-36页 |
| 2.2 亳州市EV71流行株核苷酸测序与比对分型结果 | 第36-37页 |
| 2.3 EV71流行株与其他EV71毒株的核苷酸与氨基酸同源性与相似性分析 | 第37-39页 |
| 2.4 亳州市EV71流行株与其他EV71毒株核苷酸系统进化树分析 .. 33 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 本人简历 | 第48页 |
| 硕士在读期间发表的论文目录 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
