| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第9-35页 |
| 1.1 成体神经发生概述 | 第9-17页 |
| 1.1.1 成年神经发生的历史 | 第9-16页 |
| 1.1.2 成年大脑中神经发生的区域 | 第16-17页 |
| 1.2 成年大脑中的海马齿状回 | 第17-21页 |
| 1.2.1 海马神经回路的简要概述 | 第17-18页 |
| 1.2.2 齿状回的结构和神经回路 | 第18-20页 |
| 1.2.3 齿状回的功能特性 | 第20-21页 |
| 1.3 成体海马神经发生 | 第21-29页 |
| 1.3.1 成体海马神经发生的过程 | 第21-26页 |
| 1.3.2 成体海马神经发生的功能 | 第26-29页 |
| 1.3.3 成体海马神经发生的微环境 | 第29页 |
| 1.4 成体海马神经发生的调节 | 第29-33页 |
| 1.4.1 活动依赖性调节 | 第30-31页 |
| 1.4.2 活动依赖性调节的分子机制 | 第31-33页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第33-35页 |
| 第2章 分泌型卷曲相关蛋白3对成体海马神经生成的调节 | 第35-72页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 材料与方法 | 第35-47页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第35-37页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第37-47页 |
| 2.3 结果与分析 | 第47-70页 |
| 2.3.1 RNA-seq筛选出sFRP3基因 | 第47-49页 |
| 2.3.2 sFRP3对神经祖细胞增殖的调节 | 第49-53页 |
| 2.3.3 sFRP3对新生成熟神经元的调节 | 第53-55页 |
| 2.3.4 sFRP3对神经干细胞激活的调节 | 第55-59页 |
| 2.3.5 sFRP3对新生神经元发育速度的调节 | 第59-62页 |
| 2.3.6 sFRP3的表达受神经活动的调节 | 第62-66页 |
| 2.3.7 sFRP3对活动诱导的成体海马神经发生的调节 | 第66-70页 |
| 2.4 讨论 | 第70-72页 |
| 第3章 胆碱能输入的活动对成体海马神经发生的调节 | 第72-93页 |
| 3.1 引言 | 第72-73页 |
| 3.2 材料和方法 | 第73-78页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第73页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第73-78页 |
| 3.3 结果与分析 | 第78-89页 |
| 3.3.1 胆碱能输入在成年小鼠齿状回的分布 | 第78-79页 |
| 3.3.2 胆碱能输入对神经干细胞的调节 | 第79-84页 |
| 3.3.3 形态上ChAT~+胆碱能神经纤维与PV~+神经纤维的相互作用 | 第84-85页 |
| 3.3.4 功能上ChAT~+胆碱能神经纤维与PV~+神经纤维的相互作用 | 第85-86页 |
| 3.3.5 形态上ChAT~+与PV~+神经纤维的相互作用对神经干细胞的调节 | 第86-89页 |
| 3.4 讨论 | 第89-93页 |
| 第4章 结论及展望 | 第93-98页 |
| 4.1 结论 | 第93-95页 |
| 4.1.1 形态发生素样分子——分泌型卷曲相关蛋白 3（sFRP3） | 第95页 |
| 4.1.2 分泌神经递质乙酰胆碱的胆碱能纤维 | 第95页 |
| 4.2 展望 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 个人简历 | 第114页 |
