| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 益心血脂康胶囊处方及处方分析 | 第14-20页 |
| 1 处方组成 | 第14页 |
| 2 处方来源 | 第14页 |
| 3 处方中各单味药材的化学成分及药理作用概述 | 第14-18页 |
| 3.1 黄芪 | 第14-15页 |
| 3.2 三七 | 第15-16页 |
| 3.3 川芎 | 第16-18页 |
| 附 | 第18-20页 |
| 第二部分 益心血脂康胶囊制备工艺的研究 | 第20-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第20页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 材料 | 第20页 |
| 2 工艺路线的拟定及正交试验中指标性成分的选取 | 第20-23页 |
| 3 药材的质量分析 | 第23-26页 |
| 3.1 药材的薄层色谱分析 | 第23-24页 |
| 3.2 药材的含量测定 | 第24-26页 |
| 4 提取工艺条件的优选 | 第26-36页 |
| 4.1 川芎的提取 | 第26-28页 |
| 4.2 黄芪、川芎药渣水煎煮工艺的考察 | 第28-35页 |
| 4.3 黄芪与川芎药渣最佳水提工艺的验证 | 第35-36页 |
| 5 制备方法及工艺流程图 | 第36-38页 |
| 5.1 制备方法 | 第36-37页 |
| 5.2 工艺流程图 | 第37-38页 |
| 6 益心血脂康胶囊中试样品的生产 | 第38页 |
| 7 小结 | 第38-40页 |
| 第三部分 益心血脂康胶囊的质量标准研究 | 第40-58页 |
| 1 仪器与材料 | 第40页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 材料 | 第40页 |
| 2 鉴别试验 | 第40-41页 |
| 2.1 川芎的鉴别 | 第40-41页 |
| 2.2 黄芪、三七的鉴别 | 第41页 |
| 3 制剂的定量方法研究 | 第41-53页 |
| 3.1 制剂中阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的测定 | 第41-47页 |
| 3.1.1 色谱条件 | 第41-42页 |
| 3.1.2 混合对照品溶液的制备 | 第42页 |
| 3.1.3 供试品溶液制备方法 | 第42-43页 |
| 3.1.4 阴性对照溶液的制备 | 第43页 |
| 3.1.5 专属性试验 | 第43-44页 |
| 3.1.6 线性关系考察 | 第44页 |
| 3.1.7 稳定性与精密度试验 | 第44-45页 |
| 3.1.8 重复性试验 | 第45-46页 |
| 3.1.9 加样回收率试验 | 第46页 |
| 3.1.10 样品含量测定 | 第46-47页 |
| 3.2 制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rg1、Rb1、Rd含量的测定 | 第47-53页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第47页 |
| 3.2.2 溶液的制备 | 第47-48页 |
| 3.2.3 专属性试验 | 第48页 |
| 3.2.4 线性关系考察 | 第48-49页 |
| 3.2.5 稳定性与精密度试验 | 第49-50页 |
| 3.2.6 重复性试验 | 第50-51页 |
| 3.2.7 加样回收率试验 | 第51-52页 |
| 3.2.8 样品含量测定 | 第52-53页 |
| 4 小结 | 第53-58页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66页 |
| 附录1 附图 | 第66-81页 |
| 附录2 文献综述 | 第81-88页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 附录3 在校期间论文论著和科研情况 | 第88页 |