| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 以组分为特征的现代中药制剂的研究 | 第14-15页 |
| 1.1.1 中药制剂发展的方向一以组分为基本制剂单元 | 第14-15页 |
| 1.1.2 中药组分制剂的基础一药效物质基础相对明确 | 第15页 |
| 1.2 组分性质表征的技术研究 | 第15-18页 |
| 1.2.1 有限个代表性成分论“N” | 第15-16页 |
| 1.2.2 组分理化性质的分析研究 | 第16页 |
| 1.2.3 组分整体性质的数据处理方法 | 第16-18页 |
| 1.3 组分生物药剂学分类系统的构建 | 第18-20页 |
| 1.3.1 生物药剂学性质的研究状况 | 第18页 |
| 1.3.2 中药组分生物药剂学分类系统的构建 | 第18-19页 |
| 1.3.3 生物药剂学分类对组分制剂设计的意义 | 第19-20页 |
| 1.4 丹酚酸组分的文献研究 | 第20-23页 |
| 1.4.1 丹酚酸组分的化学成分研究 | 第21页 |
| 1.4.2 丹参防治脑缺血疾病的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.5 研究思路与技术路线 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 体外药效实验初步筛选表征丹酚酸组分整体性质的代表性成分研究 | 第28-50页 |
| 2.1 HBMEC/HA共培养模拟血脑屏障模型初步筛选丹酚酸组分代表性成分 | 第28-34页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 体外BBB模型的建立 | 第29-32页 |
| 2.1.3 丹酚酸组分样品的制备与代表性成分的筛选 | 第32页 |
| 2.1.4 色谱分析 | 第32-33页 |
| 2.1.5 质谱解析 | 第33-34页 |
| 2.1.6 讨论 | 第34页 |
| 2.2 HBMEC的缺糖缺氧模型优选丹酚酸组分代表性成分 | 第34-47页 |
| 2.2.1 丹酚酸组分对HBMEC的体外毒性实验 | 第35-36页 |
| 2.2.2 HBMEC缺糖、缺氧损伤模型的建立 | 第36-37页 |
| 2.2.3 HBMEC的OGD模型计算丹酚酸组分代表性成分的贡献度 | 第37-39页 |
| 2.2.4 HBMEC的OGD模型优选丹酚酸组分的代表性成分 | 第39-47页 |
| 2.2.5 讨论 | 第47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 体内脑缺血模型验证丹酚酸组分的代表性成分研究 | 第50-68页 |
| 3.1 线栓法制备大鼠MCAO模型 | 第50页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第50页 |
| 3.1.2 造模方法 | 第50页 |
| 3.2 丹酚酸组分及各成分组合对大鼠脑缺血后神经功能缺损评分的影响 | 第50-52页 |
| 3.2.1 实验材料与分组 | 第50-51页 |
| 3.2.2 实验方法与结果 | 第51-52页 |
| 3.3 丹酚酸组分及各成分组合对脑缺血后大鼠脑梗死面积比的影响 | 第52-54页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第52页 |
| 3.3.2 实验方法与结果 | 第52-54页 |
| 3.4 丹酚酸组分及各成分组合对脑缺血大鼠血清抗自由基氧化影响 | 第54-55页 |
| 3.4.1 实验材料 | 第54页 |
| 3.4.2 实验方法与结果 | 第54-55页 |
| 3.5 丹酚酸组分及各成分组合对脑缺血大鼠脑组织病理改变的影响(HE) | 第55-56页 |
| 3.5.1 实验材料 | 第55页 |
| 3.5.2 实验方法与结果 | 第55-56页 |
| 3.6 丹酚酸组分及各成分组合对脑缺血大鼠脑组织免疫组化影响结果 | 第56-61页 |
| 3.6.1 实验材料与分组 | 第56页 |
| 3.6.2 实验方法及结果 | 第56-61页 |
| 3.7 丹酚酸组分及各成分组合对脑缺血大鼠脑内蛋白表达的影响 | 第61-64页 |
| 3.7.1 实验材料与组别 | 第61页 |
| 3.7.2 实验方法与结果 | 第61-64页 |
| 3.8 丹酚酸组分及各成分组合对脑缺血大鼠脑内mRNA表达的影响 | 第64-65页 |
| 3.8.1 实验材料 | 第64页 |
| 3.8.2 实验方法与结果 | 第64-65页 |
| 3.9 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 丹酚酸组分含量测定方法学建立及其结构特征分析 | 第68-73页 |
| 4.1 丹酚酸组分含量测定方法的建立 | 第68-70页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第68页 |
| 4.1.2 色谱条件 | 第68-69页 |
| 4.1.3 供试品溶液的制备 | 第69页 |
| 4.1.4 标准曲线的制备 | 第69页 |
| 4.1.5 方法学考察 | 第69-70页 |
| 4.2 丹酚酸组分结构特征分析 | 第70页 |
| 4.3 本章小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第五章 丹酚酸组分生物药剂学性质的研究 | 第73-90页 |
| 5.1 丹酚酸组分在水及不同pH的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度 | 第73-74页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第73页 |
| 5.1.2 实验方法与结果 | 第73-74页 |
| 5.1.3 讨论 | 第74页 |
| 5.2 丹酚酸组分在正辛醇-水(不同pH缓冲液)中的分配系数 | 第74-76页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第74-75页 |
| 5.2.2 丹酚酸组分正辛醇-水(不同pH缓冲液)分配系数的测定 | 第75-76页 |
| 5.2.3 讨论 | 第76页 |
| 5.3 Caco-2细胞模型测定丹酚酸组分的渗透性 | 第76-82页 |
| 5.3.1 实验材料 | 第76页 |
| 5.3.2 各代表性成分的含量测定 | 第76-77页 |
| 5.3.3 细胞毒性实验 | 第77-78页 |
| 5.3.4 丹酚酸组分代表性成分在pH7.4的HBSS缓冲溶液中稳定性考察 | 第78-80页 |
| 5.3.5 丹酚酸组分中代表性成分在Caco-2细胞中代谢稳定性考察 | 第80-81页 |
| 5.3.6 转运试验与结果 | 第81-82页 |
| 5.4 丹酚酸组分中各代表性成分性质值的相似性分析 | 第82-85页 |
| 5.4.1 基本方法 | 第82页 |
| 5.4.2 对各代表性成分平衡溶解度的性质值进行分析 | 第82-83页 |
| 5.4.3 对各代表性成分油水分配系数的性质值进行分析 | 第83-84页 |
| 5.4.4 丹酚酸组分中各代表性成分的Caco-2渗透性分析 | 第84-85页 |
| 5.5 丹酚酸组分整体生物药剂学性质的整合表征 | 第85-88页 |
| 5.5.1 丹酚酸组分各代表性成分的质量权重系数的确定 | 第86页 |
| 5.5.2 丹酚酸组分整体性质的表征结果 | 第86-87页 |
| 5.5.3 讨论 | 第87-88页 |
| 5.6 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第六章 总结与展望 | 第90-92页 |
| 6.1 研究创新点 | 第90页 |
| 6.2 主要结论 | 第90页 |
| 6.3 工作展望 | 第90-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
