| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-17页 |
| ·BR研究进展 | 第9-11页 |
| ·植物生存环境 | 第9页 |
| ·BR的生理作用 | 第9页 |
| ·BR信号转导途径 | 第9-11页 |
| ·机械刺激研究进展 | 第11-15页 |
| ·MSL离子通道 | 第11-12页 |
| ·拟南芥中的MSL离子通道 | 第12-14页 |
| ·机械刺激的生物学机制 | 第14-15页 |
| ·研究目的与意义 | 第15-17页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第17-28页 |
| ·BL对拟南芥MSL基因家族的调控 | 第17-20页 |
| ·Realtime PCR检测MSL基因表达水平 | 第17-19页 |
| ·Western Blot检测BR对MSL9和MSL10蛋白的调控作用 | 第19-20页 |
| ·拟南芥杂交 | 第20-21页 |
| ·植物材料及实验设备 | 第20-21页 |
| ·杂交步骤 | 第21页 |
| ·转基因植株筛选 | 第21页 |
| ·Artificial miRNA干扰载体NIAmiRNA的构建 | 第21-27页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·试剂.载体和菌种 | 第21页 |
| ·拟南芥总RNA提取及反转录 | 第21页 |
| ·Artificial miRNA转录模板的扩增原理 | 第21-22页 |
| ·Artificial miRNA引物设计 | 第22页 |
| ·目的基因 | 第22页 |
| ·目标序列 | 第22页 |
| ·Artificial miRNA引物 | 第22-23页 |
| ·Overlapping PCR | 第23-24页 |
| ·NIAmiRNA入门克隆构建 | 第24-25页 |
| ·表达载体构建 | 第25-27页 |
| ·RT-PCR鉴定突变体nosl | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第28-40页 |
| ·拟南芥MSL家族表达模式 | 第28-30页 |
| ·MSL家族亚细胞定位情况 | 第30-32页 |
| ·Realtime PCR检测BR对MSL基因的调控 | 第32-34页 |
| ·Western Blot检测BR对MSL9和MSL10蛋白调控作用 | 第34-35页 |
| ·Western Blot检测BR对MSL9的调控作用 | 第34-35页 |
| ·Western Blot检测BR对MSL10蛋白的调控作用 | 第35页 |
| ·筛选出的转基因植株 | 第35-36页 |
| ·Artificial miRNA干扰载体构建 | 第36-39页 |
| ·PCR reactions(a)、(b)、(c)、(d) | 第36页 |
| ·入门克隆菌液PCR | 第36-37页 |
| ·入门克隆 | 第37页 |
| ·测序 | 第37页 |
| ·入门克隆线性化 | 第37-38页 |
| ·目的克隆 | 第38-39页 |
| ·根癌农杆菌GV3101菌液PCR鉴定 | 第39页 |
| ·RT-PCR法鉴定nos1突变体 | 第39-40页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第40-43页 |
| ·MSL基因表达模式 | 第40页 |
| ·拟南芥MSL基因亚细胞定位 | 第40-41页 |
| ·BR对拟南芥MSL家族的调控作用 | 第41-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
