| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-22页 |
| ·手性物质拆分的重要性 | 第12页 |
| ·手性色谱拆分技术 | 第12-15页 |
| ·手性气相色谱法 | 第12-13页 |
| ·手性高效液相色谱法 | 第13-14页 |
| ·超临界流体色谱法 | 第14页 |
| ·毛细管电泳法 | 第14-15页 |
| ·环糊精的结构与性质 | 第15-16页 |
| ·环糊精型手性固定相的制备技术 | 第16-18页 |
| ·涂敷技术 | 第17页 |
| ·键合技术 | 第17-18页 |
| ·环糊精型键合手性固定相的研究现状 | 第18-20页 |
| ·环糊精键合手性固定相 | 第18页 |
| ·酯基衍生环糊精键合手性固定相 | 第18-19页 |
| ·烃基修饰环糊精键合手性固定相 | 第19页 |
| ·蛋白类衍生环糊精键合手性固定相 | 第19-20页 |
| ·点击化学衍生环糊精键合手性固定相 | 第20页 |
| ·色谱保留机理 | 第20-21页 |
| ·本论文研究目标 | 第21-22页 |
| 第2章 β-环糊精与羟丙基β-环糊精手性固定相的制备及色谱拆分与保留机理研究 | 第22-40页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-25页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第22-23页 |
| ·β-环糊精键合手性固定相的制备 | 第23-24页 |
| ·羟丙基-β-环糊精手性固定相的制备 | 第24页 |
| ·手性固定相的填装及色谱条件 | 第24-25页 |
| ·手性固定相的性能研究 | 第25-27页 |
| ·元素分析 | 第25页 |
| ·β-CD-CSP 对不同底物的手性拆分 | 第25-26页 |
| ·偶联剂种类对β-CD-CSP 手性拆分性能的影响 | 第26-27页 |
| ·盐酸四咪唑在β-CD-CSP 上的拆分 | 第27-28页 |
| ·安息香及其结构类似物在β-CD-CSP 和HP-β-CD-CSP 上的拆分 | 第28-38页 |
| ·流动相中乙腈含量对手性拆分的影响 | 第28-29页 |
| ·流动相中磷酸缓冲盐对手性拆分的影响 | 第29-33页 |
| ·流动相中硼酸缓冲盐对手性拆分的影响 | 第33-35页 |
| ·手性拆分及色谱保留机理的研究 | 第35-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第3章 R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精键合手性固定相的制备及其性能研究 | 第40-56页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-43页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精键合手性固定相的制备 | 第41-42页 |
| ·3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-β-环糊精键合手性固定相的制备 | 第42-43页 |
| ·色谱柱的制备及色谱条件 | 第43页 |
| ·手性固定相的评价 | 第43-46页 |
| ·元素分析 | 第43-44页 |
| ·自制手性固定相对不同底物的手性拆分 | 第44页 |
| ·制备方法对PECB-β-CD-CSP 拆分性能的影响 | 第44页 |
| ·取代度对PECB-β-CD-CSP 拆分性能的影响 | 第44-45页 |
| ·偶联剂种类对PECB-β-CD-CSP 拆分性能的影响 | 第45-46页 |
| ·安息香及其类似物在PECB-β-CD-CSP 上的拆分 | 第46-54页 |
| ·流动相中有机溶剂对 PECB-β-CD-CSP 拆分的影响 | 第46-49页 |
| ·流动相中缓冲盐对 CSPIV 拆分的影响 | 第49-51页 |
| ·手性拆分及色谱保留机理的研究 | 第51-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 工作总结与展望 | 第56-60页 |
| 实验工作总结 | 第56-57页 |
| 对后续实验的设想 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间完成的科研任务和主要成果 | 第74-75页 |
