| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 引言 | 第13-20页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第13-17页 |
| 1.1.2 国内外研究现状 | 第17-20页 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 | 第20-23页 |
| 1.2.1 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第21页 |
| 1.2.3 研究的技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 沙棘SSR引物的开发 | 第23-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 沙棘样品 | 第23页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 样品采集方法 | 第24页 |
| 2.2.2 DNA提取 | 第24-26页 |
| 2.2.3 电泳检测 | 第26页 |
| 2.2.4 转录组测序 | 第26-27页 |
| 2.2.5 Survey测序 | 第27页 |
| 2.2.6 SSR检测及SSR引物设计 | 第27页 |
| 2.2.7 SSR位点PCR扩增和筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.8 沙棘SSR多态性分析 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-34页 |
| 2.3.1 沙棘EST-SSR和gSSR重复类型及频率 | 第29-31页 |
| 2.3.2 EST-SSR的引物设计与筛选 | 第31-34页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 2.4.1 EST-SSR和gSSR特性分析 | 第34-35页 |
| 2.4.2 EST-SSR和gSSR扩增效果及多态性 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 理塘沙棘同倍体杂种起源的trnL-trnF、ITS序列分析 | 第37-54页 |
| 3.1 试验材料 | 第38页 |
| 3.2 试验方法 | 第38-44页 |
| 3.2.1 样品采集方法 | 第38-42页 |
| 3.2.2 DNA提取及检测 | 第42页 |
| 3.2.3 trnL-trnF序列PCR扩增和测序 | 第42页 |
| 3.2.4 ITS序列PCR扩增和测序 | 第42-43页 |
| 3.2.5 数据处理 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-51页 |
| 3.3.1 trnL-trnF序列结果与分析 | 第44-48页 |
| 3.3.2 ITS序列结果与分析 | 第48-51页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第51-53页 |
| 3.4.1 理塘沙棘的杂种起源 | 第51-52页 |
| 3.4.2 理塘沙棘与棱果沙棘的关系 | 第52-53页 |
| 3.5 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 理塘沙棘同倍体杂交起源的SSR分析 | 第54-67页 |
| 4.1 试验材料 | 第54页 |
| 4.2 试验方法 | 第54-57页 |
| 4.2.1 DNA提取 | 第54-55页 |
| 4.2.2 引物的选择 | 第55页 |
| 4.2.3 PCR扩增及检测 | 第55页 |
| 4.2.4 基因型分型 | 第55-56页 |
| 4.2.5 SSR等位基因数据分析 | 第56页 |
| 4.2.6 种群遗传特征分析 | 第56-57页 |
| 4.2.7 种群遗传结构分析 | 第57页 |
| 4.3 结果与分析 | 第57-63页 |
| 4.3.1 沙棘群体15个SSR位点的遗传多样性统计 | 第57-58页 |
| 4.3.2 聚类分析 | 第58-61页 |
| 4.3.3 STRUCTURE聚类分析和Newhybrids杂交后代分析 | 第61-63页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第63-66页 |
| 4.4.1 沙棘遗传多样性分析 | 第63-65页 |
| 4.4.2 理塘地区的理塘沙棘杂交物种的判断 | 第65页 |
| 4.4.3 红原地区的理塘沙棘杂交物种的判断 | 第65-66页 |
| 4.5 小结 | 第66-67页 |
| 第五章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 主要结论 | 第67页 |
| 5.2 展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-82页 |
| 在读期间的学术研究 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 详细摘要 | 第84-85页 |
